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Gibco™ Human IL-12 Receptor beta-1 (soluble) Fc Recombinant Protein, PeproTech®

Recombinant Protein

87.00€ - 1182.00€

Especificaciones

Número de acceso P42701
Para utilizar con (aplicación) Functional Assay
Formato Lyophilized
Formulación protein with no preservative
ID de gen (Entrez) 3594
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Productos 5
Código de producto Marca Cantidad Precio Cantidad y disponibilidad  
Código de producto Marca Cantidad Precio Cantidad y disponibilidad  
17819675
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Gibco™
200-12RB-1-500UG
500 μg
706.00€
500 microgramos
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17839315
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Gibco™
200-12RB-1-100UG
100 μg
211.00€
100 microgramos
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17849245
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Gibco™
200-12RB-1-1MG
1 mg
1182.00€
1 miligramo
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17859485
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Gibco™
200-12RB-1-250UG
250 μg
414.00€
250 microgramos
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17819285
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Gibco™
200-12RB-1-20UG
20 μg
87.00€
20 microgramos
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Descripción

Descripción

Recombinant Human sIL-12 Receptor Beta-1 Fc has a calculated molecular weight of 84.3 kDa and contains 758 amino acid residues, which consists of the extracellular domain of IL-12R Beta-1 fused to the Fc portion of human IgG and contains a C-terminal His-tag. Due to glycosylation, it migrates at an approximate molecular weight of 116 kDa, under reducing conditions. This product is shipped at ambient temperature. For storage, handling and reconstitution information, please see the lot-specific Certificate of Analysis

The protein encoded by this gene is a type I transmembrane protein that belongs to the hemopoietin receptor superfamily. This protein binds to interleukin 12 with a low affinity, and is thought to be a part of IL12 receptor complex. This protein forms a disulfide-linked oligomer, which is required for its IL12 binding activity. The coexpression of this and IL12RB2 proteins was shown to lead to the formation of high-affinity IL12 binding sites and reconstitution of IL12 dependent signaling. The lack of expression of this gene was found to result in the immunodeficiency of patients with severe mycobacterial and Salmonella infections. Two alternatively spliced transcript variants of this gene encoding distinct isoforms have been reported.
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