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Invitrogen™ Mouse Leptin R ELISA Kit

ELISA

698.00€ - 5420.00€

Especificaciones

Número de acceso B219; antígeno CD CD295; CD295; antígeno CD295; db; diabetes; Fa; HuB219; HuB219.2; LEPR; LEP-R; Leprb; LEPRD; LEPROT; Receptor de leptina; Receptor de leptina (graso); proteína relacionada con genes del receptor de leptina; Modb1; receptor OB; tipo obeso; obl; Obr; OB-R; OB-RGRP
Intervalo del ensayo De 32 a 8000 pg/ml
Sensibilidad del ensayo 32 pg/mL
Conjugado Biotina
Tipo de producto ELISA
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Productos 3
Código de producto Marca Cantidad Precio Cantidad y disponibilidad  
Código de producto Marca Cantidad Precio Cantidad y disponibilidad  
16634914
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Invitrogen™
EM48RB
96 pruebas
698.00€
cada uno
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17854230
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Invitrogen™
EM48RBX10
10 × 96 pruebas
5420.00€
paquete de 10
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17135649
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Invitrogen™
EM48RBX5
5 x 96 pruebas
2860.00€
cada uno
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Descripción

Descripción

Mouse Leptin R quantitates mouse Leptin R in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant mouse Leptin R.

The leptin (OB-R) receptor is a member of the cytokine receptor superfamily which plays an important role in mammalian body weight homeostasis and energy balance. Ligand-induced activation of the OB-R by the adipose tissue-secreted hormone, leptin, appears to activate downstream signaling events through the Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway. Leptin can homo-dimerize OB-R extracellular domains while downstream signaling events are initiated upon homo-dimerization of OB-R intracellular domains. Several isoforms of the OB-R which differ in length and signaling capabilities have been reported. RNA transcripts encoding the OB-R long form have been found in the choroid plexus and in the hypothalamus which has been proposed as a control center for satiety and energy expenditure. Mutations in either the mouse OB-R (db) or leptin (ob) genes have been shown to result in early-onset obesity. Metabolic abnormalities attributable to these genotypes include hypercorticoidemia, hyperinsulinemia and insulin resistance, hyperglycemia, altered CNS activity, reduced metabolic rate of brown adipose tissue, and a large increase in white adipose tissue.
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