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Invitrogen™ LRRK2 [G2019S] Recombinant Protein

Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene, which codes for a multidomain protein kinase, are considered the most common genetic cause of late-onset autosomal-dominant Parkinson's disease.

552.00€ - 12470.00€

Especificaciones

Número de acceso NP_940980.3
Alias de gen AURA17, DARDARIN, PARK8, RIPK7, ROCO2
Familia Quinasa LRRK Kinase Family
Especie Human
Etiqueta de proteína DYKDDDDK
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Productos 3
Código de producto Marca Cantidad Precio Cantidad y disponibilidad  
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15458363
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Invitrogen™
A15201
100μg
2640.00€
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15468363
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Invitrogen™
A15202
1mg
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Descripción

Descripción

This full-length, purified and active LRRK2 G2019S mutant protein may be useful in research to better understand the most common Parkinson's disease-relevant mutant, as well as to explore the mechanisms underlying the disease.

  • Increase disease relevance by interrogating a purified and active full-length LRRK2 protein
  • Uncover novel compounds or hits specific to the full-length form
  • Advance Parkinson 's research using the full-length protein and validated assays
Especificaciones

Especificaciones

NP_940980.3
LRRK Kinase Family
DYKDDDDK
AURA17, DARDARIN, PARK8, RIPK7, ROCO2
Human
Mammalian
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