Invitrogen™ TOPO™ TA Cloning™ Kit for Sequencing, with One Shot™ MAX Efficiency™ DH5α-T1^R E. coli

Descripción

Estos kits incluyen todo lo necesario para clonar y seleccionar vectores recombinantes que contengan el fragmento de PCR de su elección. Cada kit utiliza el vector pCR™4-TOPO TA con sitios de primers de secuenciación especialmente diseñados que devuelven más secuencia de inserción y menos secuencia de vector de cada reacción.
Vector pCR4-TOPO TA: Optimizado para la secuenciación
Hemos eliminado gran parte del sitio de clonación múltiple del vector pCR4 TOPO TA para acortar la distancia entre los sitios de primers de secuenciación y el sitio del inserto a tan solo 33 bp. De este modo, las reacciones de secuenciación proporcionan menos secuencia de vector y más secuencia de inserto. El vector pCR4-TOPO TA tiene sitios para cuatro primers de secuenciación comunes: Directos M13, inversos M13, T7 y T3. Los kits incluyen una alícuota de cada uno de ellos.
Manipulación y selección de clones de pCR4-TOPO TA
El vector TA pCR4-TOPO TA contiene marcadores de resistencia de ampicilina y kanamicina y la fusión de genes LacZα-ccdB para selección positiva y detección azul/blanco. El sitio de clonación múltiple minimizado del vector aún incluye sitios EcoRI de flanqueo para la escisión simplificada de productos de PCR clonados y un único sitio Sse8387I para la generación de eliminaciones anidadas antes de la secuenciación. Los promotores T7 y T3 están también presentes para la transcripción in vitro.
Clonación simplificada basada en TOPO
Mediante la tecnología de clonación TOPO, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas, procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir su reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar con las células competentes de E. coli proporcionadas.
Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones transportado al inserto deseado, podrá filtrar menos clones, lo que le ayudará a ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR4-TOPO TA utilizado en este kit se suministra con salientes 3'T para una ligación eficaz de los productos PCR amplificados con Taq, que contienen salientes 3'A.
El estándar en clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.
Kits TOPO TA Cloning para secuenciación: opciones de kits
El kit TOPO TA Cloning para secuenciación puede adquirirse con diversas células competentes que ofrecen distintas ventajas dependiendo de sus necesidades:

• Clonación general: TOP10 (n.º de cat. K4575-J10, K4575-01, K4575-40)
• Clonación de gran eficacia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K4580-01, K4580-40)
• Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: DH5α-T1R (n.º de cat. K4595-01, K4595-40)
• Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™-T1R químicamente competente (n.º de N.º K4530-20)

• Obtener más secuencia: Permite obtener más secuencia de inserto y menos secuencia de vector cuando se utilizan los primers de secuenciación estándar
• Rápido y fácil: De PCR a clones en solo tres pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
• Eficaz: Obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado.
• Probado: Rendimiento fiable durante más de una década con más de 4000 citas

• VECTOR: vector pCR4-TOPO TA: Vector de clonación optimizado para mejorar los resultados de secuenciación
• Método de clonación: Clonación TA TOPO : Ligación en 5 minutos con base de Topoisomerasa I de productos PCR con salientes 3’A (amplificados con Taq) al vector
• Células competentes: Varias opciones : Seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1 bacteriófaga o competentes de rápido crecimiento

Biología de la cromatina, inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), clonación, análisis de metilación, clonación de PCR, ARNi, investigación de epigenética y ARN no codificante, secuenciación de ADN tratado con bisulfito