Invitrogen™ Ferric Antioxidant Status Detection Kit

El kit de detección de estado antioxidante férrico (para uso exclusivo en investigación) es un ensayo colorimétrico diseñado para la detección y cuantificación del estado antioxidante férrico (también conocido como poder reductor/antioxidante férrico, FRAP) en suero, plasma, orina, tés, zumos de fruta, cerveza, sidra, lisados celulares, y extractos herbales y de frutas.

Este kit completo y listo para usar incluye placas transparentes de 96 pocillos, estándar de cloruro ferroso, control de ácido ascórbico y otros componentes para realizar el ensayo. Para utilizar este kit se necesita un lector de microplacas de 96 pocillos capaz de leer la densidad óptica a 560 nm.

Características de rendimiento
• Tipo de ensayo: kit de detección colorimétrica
• Tipos de muestras: suero, plasma, orina, tés, zumos de frutas, cerveza, sidra, lisados celulares, extractos de hierbas y de frutas
• Sensibilidad: 8,06 μM
• Intervalo de curva estándar: 31,2–1000 μM
• Reactividad: independiente de la especie

Antecedentes
Las especies reactivas del oxígeno (ROS) se producen como consecuencia del metabolismo aeróbico normal. Estos radicales libres (FR) suelen eliminarse o convertirse en otros productos in vivo mediante la actividad de una serie de antioxidantes. Los organismos han desarrollado sistemas antioxidantes complejos para protegerse del estrés oxidativo, como la actividad de determinadas enzimas (fundamentalmente la superóxido dismutasa, la glutatión peroxidasa, la catalasa y la glutatión reductasa), así como de compuestos no enzimáticos con actividad antioxidante, como beta-tocoferol, ácido L-ascórbico, glutatión, coenzima Q10, flavonoides y albúmina. El ensayo mide la capacidad antioxidante de todas las especies.

Principio del ensayo
El kit de detección del estado antioxidante férrico está diseñado para medir cuantitativamente el estado antioxidante en una variedad de muestras. Se proporciona un estándar de cloruro férrico para generar una curva estándar para el ensayo; todas las muestras deben leerse en la curva estándar. Las muestras se diluyen en el tampón de ensayo y se añaden a los pocillos. La solución de color de FRAP se produce mezclando los reactivos A y B con el tampón de ensayo. La solución de color de FRAP se añade a todos los pocillos y la placa se incuba a temperatura ambiente. El poder antioxidante de las muestras reacciona con la solución de color FRAP para generar un producto de color azul que se lee a 560 nm.