Equipo de electroforesis en gel

Equipo de electroforesis en gel

Conjuntos de depósitos y componentes para la electroforesis de acrilamida, agarosa e IEF de proteínas, ácidos nucleicos y péptidos; se incluyen componentes de montaje, operación, fundición en gel, secado, mantenimiento y adquisición de imágenes, piezas de repuesto y accesorios.

La electroforesis en gel es la técnica de preferencia para separar los componentes de las muestras que contienen ácido nucleico (ADN y ARN) y macromoléculas de proteínas.

El procedimiento se realiza colocando las muestras en un extremo de un gel de electroforesis en pocillos o en muescas pequeños. Se conecta una fuente eléctrica y funciona durante un tiempo determinado. Un tampón proporciona iones para ayudar a transportar la corriente y mantener el pH.

Las moléculas se mueven en función de la carga eléctrica. Las proteínas se tratan previamente con el detergente dodecilsulfato sódico (SDS) para desnaturalizar y recubrir con una carga negativa. Las moléculas viajan a una velocidad inversamente relacionada con el tamaño o la longitud, y el grado de separación (distancia entre las bandas) depende de la concentración de gel.

Las separaciones suelen incluir electroforesis (también llamados marcadores de ADN o marcadores de proteínas) que contienen moléculas de tamaños conocidos y se utilizan para la comparación. También forman parte del proceso una gran variedad de tampones y otros reactivos de electroforesis.

Los geles de electroforesis suelen ser de agarosa o poliacrilamida; cada uno de ellos es adecuado para diferentes moléculas. La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) se utiliza normalmente para proteínas y fragmentos de ADN más pequeños. Los geles de poliacrilamida se forman por reacción química y tienen tamaños de poro uniformes. Pueden ser fundidos por el usuario o adquiridos como geles listos para su uso o prefundidos.

Los geles de agarosa contienen polímeros polisacáridos naturales de algas marinas y tienen tamaños de poro irregulares. Funcionan bien para separar proteínas de más de 200 kDa o fragmentos de ADN de 50 a 20 000 bp. Los geles de agarosa prefundidos están disponibles, al igual que los geles de agarosa en polvo, para la fundición in situ.

Los geles de poliacrilamida suelen discurrir verticalmente, mientras que los geles de agarosa discurren en posición horizontal. El equipo de electroforesis vertical y horizontal está ampliamente disponible, junto con una gran variedad de cámaras de fundición y otros accesorios del sistema de electroforesis.

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