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La terapia con células CAR-T es un avance innovador en el campo de la oncología, sobre todo para pacientes con cánceres raros o en fase avanzada. Ofrecemos productos y herramientas para ayudar a investigadores y fabricantes a desarrollar terapias celulares. Aquí encontrará soluciones que le ayudarán en todo el flujo de trabajo, desde el aislamiento y la activación de células T hasta la ingeniería y la expansión celular, incluidas soluciones escalables para ayudarle a pasar de la investigación básica a la clínica.
Las células T con receptores de antígenos quiméricos (células CAR-T) se fabrican a partir de células T de un paciente obtenidas por aféresis y modificadas genéticamente en un laboratorio para expresar un receptor de antígenos quiméricos. Cuando las células CAR-T se reinyectan en el cuerpo del paciente, se dirigen a los antígenos de la superficie celular expresados en las células tumorales y eliminan las células cancerosas de todo el organismo.
Se ha demostrado que la terapia CAR T consigue la remisión completa en pacientes con cánceres líquidos como las neoplasias de células B. Sin embargo, la terapia CAR T no ha tenido un éxito similar en tumores sólidos. Las masas cancerosas sólidas suelen ser hipóxicas, ácidas e inmunosupresoras, lo que dificulta que las células T se infiltren y sobrevivan en ese entorno.
Los principales retos de la fabricación de células CAR-T son las limitaciones de suministro, la escalabilidad y los problemas de almacenamiento.
Las terapias con células CAR-T autólogas utilizan las propias células inmunitarias del paciente, mientras que los productos con células CAR-T alogénicas, o comerciales, proceden de donantes de sangre sanos. Las células CAR-T autólogas constituyen la mayoría de los productos de células CAR clínicamente probados y forman parte del tratamiento estándar de múltiples enfermedades de la sangre. A pesar de su eficacia, esta estrategia tiene varias limitaciones en términos de costes y logística que podrían superarse mediante la terapia con células CAR-T alogénicas. Muchas empresas y start-ups se estaban centrando en las terapias CAR-T alogénicas, ya que las inmunoterapias alogénicas se consideraban el próximo gran avance en terapias celulares. Sin embargo, los productos de células CAR-T alogénicas plantean sus propias dificultades, como la posibilidad de inducir una enfermedad de injerto contra huésped y otras incertidumbres, como las anomalías cromosómicas.
Todas las terapias con células CAR-T aprobadas por la FDA se basan en un virus desarmado para generar células CAR-T. Sin embargo, tratar con vectores derivados de virus conlleva posibles obstáculos en el proceso de fabricación de células CAR-T debido a las estrictas normativas, la velocidad de fabricación, las toxicidades y los elevados costes. Para superar estos obstáculos, actualmente varios equipos de investigación han utilizado tecnologías de edición genética como TALON y CRISPR para inducir a las células T donadas a producir CAR.
