Invitrogen™ Zenon™ Mouse IgG_2a Labeling Kits

Descripción

Genere de forma rápida conjugados de isotipos de anticuerpos para inmunocitoquímica (ICQ), inmunohistoquímica (IHQ), citometría de flujo e adquisición de imágenes celulares con los kits de marcado de IgG_2a de ratón Invitrogen Zenon™. Simplifique las aplicaciones de laboratorio y reduzca la reactividad cruzada de los anticuerpos al mismo tiempo que consigue un marcado eficaz de los anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas.

Consiga anticuerpos primarios IgG_2a marcados con fluoróforo, biotina o enzima de forma rápida, versátil y fiable con los kits de marcado de IgG_2a de ratón Zenon™. En estos kits se utilizan fluoróforos Alexa Fluor, biotina, Pacific Blue o enzimas, como la R-ficoeritrina y la aloficocianina, que se adhieren a los fragmentos de Fab monovalentes purificados por afinidad. Los fragmentos de Fab, a su vez, se dirigen contra la porción FC de los anticuerpos primarios de IgG_2a y se unen a ellos. Basta con una pequeña cantidad de material inicial. Se trata de un método optimizado para el marcado eficaz de anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas. Debido a que el método de marcado de Zenon se basa en la inmunoselectividad, no requiere de la eliminación de proteínas exógenas (como el suero) o tampones que contengan aminas del anticuerpo diana, por lo que simplifica el proceso.
La tecnología de marcado Zenon hace que el uso de múltiples anticuerpos derivados del ratón en el mismo protocolo de tinción sea, con diferencia, más sencillo. Los kits de etiquetado tricolor Zenon tricolor contienen materiales suficientes para 10 reacciones de etiquetado de cada uno de los tres colores fluorescentes diferentes.

Características importantes de la tecnología de marcado Zenon:

• Los anticuerpos marcados suelen estar listos para su uso en 10 minutos.
• Solo se requiere de 1 a 20 µg de anticuerpo primario.
•Simple: no es necesaria una purificación.
• Flexible: se puede elegir entre diferentes fluoróforos, biotinas, HRP y fosfatasas alcalinas.
• Se pueden multiplexar con otros anticuerpos monoclonales de ratón de forma simultánea.
• Se pueden utilizar en una variedad de aplicaciones, incluidas la ICQ, la IHQ, la citometría de flujo y la adquisición de imágenes celulares.

Ventajas de usar kits de marcado de anticuerpos de Zenon:

Ahorro de costes
Los kits de marcado de anticuerpos Zenon ofrecen un método reproducible y económico de marcado de tan solo 0,4 µg en 2 µl de anticuerpo primario, con un mínimo de residuos de anticuerpos caros o difíciles de obtener, o pasos de lavado excesivos que suponen un riesgo de pérdida de producto.
Sensibilidad
Marque anticuerpos primarios sin comprometer su afinidad de unión a los antígenos: Los fragmentos de Fab marcados con colorantes y enzimas de Zenon, dirigido a la cola Fc, se purifican por afinidad durante su preparación para garantizar una alta afinidad y selectividad para la porción FC del anticuerpo primario correspondiente. El procedimiento de marcado químico de los fragmentos de Fab Zenon protege su sitio de unión Fc, lo que resulta en más reactivos de marcado activos.
Velocidad
No se requiere ningún procedimiento de purificación antes de usar los fragmentos de Fab Zenon en sus aplicaciones de laboratorio. La formación del complejo de Fab con anticuerpos ocurre en menos de cinco minutos y va seguido de un paso de bloqueo de cinco minutos. En este tiempo, casi todos los anticuerpos primarios de la mezcla se marcan con los fragmentos de Fab marcados.
Simplicidad
Los complejos de Fab con anticuerpos muestran una fluorescencia o actividad enzimática similar en intensidad a la de los anticuerpos primarios marcados directamente. Variar el alcance del marcado de anticuerpos es muy sencillo: solo hay que cambiar la cantidad de reactivo de marcado Zenon que se añade durante la reacción. Una vez formados los complejos de marcado, se pueden utilizar inmediatamente, sin necesidad de purificar los anticuerpos.
Fiabilidad
El complejo de Fab con anticuerpos Zenon es estable y permite el marcado posterior o simultáneo de diferentes células y tejidos diana con diferentes complejos. Después de la tinción, se puede llevar a cabo un paso de fijación a base de aldehído para evitar la transferencia de diferentes marcas entre los distintos anticuerpos primarios, preservando así el patrón de tinción inicial.
Personalización
Ofrecemos servicios de conjugación de anticuerpos personalizada eficientes y confidenciales, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.