Invitrogen™ MMP2 Human ELISA Kit

Descripción

The Human Matrix MetalloProteinase 2 (Hu MMP2) ELISA quantitates Hu MMP2 in human serum, plasma, buffered solution, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu MMP2. Principle of the method The Human MMP2 solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

Las MMP (metaloproteinasa de matriz) son enzimas proteolíticas capaces de degradar los componentes del tejido conectivo. Las MMP tienen un modo común de activación, una secuencia de aminoácidos conservados en la región del sitio activo de unión de metales putativos, y están inhibidas por inhibidores de tejido específicos de las metaloproteinasas (TIMP). La MMPa y los TIMP desempeñan un papel importante en la regulación de la angiogénesis. MMP2 se sintetiza como una proenzima de 631 aminoácidos que se activa por la escisión de los primeros 80 aminoácidos, y contiene la estructura básica de los dominios de propéptido, catalítico y hemopexina. Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son una familia de al menos dieciocho zincendopeptidasas secretadas y unidas a la membrana. Colectivamente, estas enzimas pueden degradar todos los componentes de la matriz extracelular, incluyendo colágenos fibrilares y no fibrilares, fibronectina, laminina y glicoproteínas de la membrana basal. En general, un péptido de señal, un propéptido y un dominio catalítico que contienen el sitio altamente conservado de unión al zinc caracterizan la estructura de las MMP. Funcionalmente, MMP2 está implicada en la remodelación de los tejidos. Las mutaciones en el gen de MMP2 se han asociado con el síndrome de Winchester y el síndrome de Nodulosis-Artropatía-Osteólisis (NAO). Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas de MMP2.

Información de órdenes

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