Platinum™, SYBR™ GreenER™ SYBR GreenER™ qPCR SuperMix Universal

Descripción

SYBR™ GreenER™ qPCR SuperMixes Universal incorporate the latest high-performance technology to provide the most reliable gene expression data on a variety of platforms, including ABI 7500, Corbett Rotor-Gene™, MJ Chromo4™ and Opticon™, and Stratagene instruments. The SYBR™ GreenER™ system is specially formulated to offer the best sensitivity, specificity, and reproducibility with. A novel dsDNA-binding dye exhibits a brighter signal for increased sensitivity and less PCR inhibition than original SYBR™ Green I, while using the same instrument filters and settings. An optimized buffer system improves sensitivity and provides excellent long-term stability. Uracil DNA glycosylase reduces carryover contamination in qPCR.
Eight cDNA targets and eight genomic DNA targets were amplified from 1ng of cDNA and 6pg of gDNA, respectively, on the ABI PRISM™ 7900HT Sequence Detection System using the SYBR™ GreenER™ qPCR SuperMix for ABI PRISM™ instruments. For all 16 targets, detection was positive in the presence of template but negative for all no-template controls.

• Los kits de SuperMix para qPCR SYBR™ GreenER™ incluyen un nuevo colorante de unión al ADNbc que genera una señal más brillante y una inhibición de la PCR significativamente menor, para lograr un mejor rendimiento de la qPCR en un amplio rango dinámico

• El sistema de reactivos de qPCR SYBR™ GreenER™ minimiza la formación de productos no específicos, incluidos los dímeros de cebado, para una mayor precisión en una amplia gama de objetivos
• La fiabilidad del sistema de reactivos de qPCR SYBR™ GreenER™ también se traduce en una mayor sensibilidad.
• Con el SuperMix para qPCR SYBR™ GreenER™ puede detectar sistemáticamente menos de 10 copias de un objetivo en ADN genómico.