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Cytiva Capto™ L Chromatography Medium
Capto L is a BioProcess chromatography medium (resin) for the capture of antibodies and antibody fragments.
761.00€ - 4119.00€
Especificaciones
Tipo de producto | Medios de cromatografíade Capto L. |
---|---|
Altura (imperial) | 7,87 in |
Altura (métrico) | 200 mm |
Caudal | < 500 cm/h |
Tipo de ligando | Proteína L recombinante (E. coli), libre de mamíferos |
Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
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Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
12651206
|
Cytiva
17-5478-06 |
5mL |
761.00€
cada uno |
Fecha estimada de envío: 21-05-2024
Inicie sesión para ver el stock |
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12631206
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Cytiva
17-5478-01 |
25mL |
1030.00€
cada uno |
Fecha estimada de envío: 21-05-2024
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12641206
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Cytiva
17-5478-02 |
200mL |
4119.00€
cada uno |
Fecha estimada de envío: 21-05-2024
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Descripción
Capto L is suitable for the capture of a wide range of antibody fragments such as Fabs, single-chain variable fragments (scFv), and domain antibodies (Dabs).
- High binding capacity, low ligand leakage, and selectivity for a broad range of antibody fragments reduces process time and amount of medium.
- Enables a platform approach for purification of antibody fragments.
- Increased productivity, process economy, and process design flexibility due to rigid matrix.
- The high binding capacity and selectivity for a broad range of antibody fragments makes Capto L an excellent capture platform for antibody fragments containing kappa light chains.
- Using Capto L requires minimal optimization and it produces high purity in one separation step.
- Capto L provides several advantages in manufacturing processes because the high selectivity of affinity capture reduces the number of subsequent polishing steps.
Especificaciones
Medios de cromatografíade Capto L. | |
200 mm | |
Proteína L recombinante (E. coli), libre de mamíferos | |
85 μm | |
De 2° a 8 °C |
7,87 in | |
< 500 cm/h | |
De 2 a 10 | |
Agarosa muy entrecruzada | |
La alta capacidad de unión, la baja fuga de ligando y la selectividad para una amplia gama de fragmentos de anticuerpos reducen el tiempo de proceso y la cantidad de medio |