Invitrogen™ ErbB2 (HER2) Human ELISA Kit

Descripción

The Human ErbB2 (HER2) ELISA quantitates Hu HER2 in human serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu HER2. Principle of the method The Human HER2 solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

ErbB2 (Her2/neu) es un receptor transmembrana de tirosina quinasa 185 kDa de la familia de EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) que regula respuestas biológicas como el crecimiento celular, la diferenciación y el desarrollo de tejidos. La ErbB2 no tiene un dominio de unión de ligando propio y no puede unir factores de crecimiento. Sin embargo, la ErbB2 se une estrechamente a otros miembros de la familia de receptores EGF con unión de ligando para formar un heterodímero, estabilizando la unión del ligando y mejorando la activación mediada por la cinasa de las vías de señalización posteriores, tales como las que implican proteínas quinasas activadas por mitógenos y fosfatidilinositol 3-quinasa. La autofosforilación de la tirosina 1139 en ErbB2 permite la unión de Grb2 y el dominio Src SH2, que permite la activación de las vías de señalización Ras, Raf, ERK1/2 y JAK/STAT, respectivamente. El empalme alternativo de ErbB2 tiene como resultado diversas variantes de transcripción, algunas de ellas codifican diferentes isoformas y otras no se han caracterizado completamente. En los humanos, el gen que codifica ERBB2 está presente en el cromosoma 17. La amplificación y/o sobreexpresión del gen de la ErbB2 se ha descrito en tumores ováricos, cáncer de mama, pulmón y piel.