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Eppendorf epT.I.P.S.™ 384 Reloads, PCR clean, puntas incolores
Las puntas de micropipeta epT.I.P.S. 384 con la innovadora tecnología SOFTattach están óptimamente adaptadas a las pipetas de 16 y 24 canales Eppendorf Research plus y Xplorer plus. Procese placas de 384 pocillos manualmente con el más alto nivel de estanqueidad y coaxialidad, pero con unas fuerzas de funcionamiento extraordinariamente bajas.
Marca: Eppendorf 0030076010
Detalles adicionales : Peso : 1.12500kg
Descripción
- Diseñado para una distancia cónica de 4,5 mm
- epT.I.P.S. 384 puntas de pipeta crean un sistema junto con el Research Plus y Xplorer Plus de pipetas de 16 y 24 canales para la máxima seguridad y fiabilidad.
- La innovadora tecnología SOFTattach permite un ajuste y una estanqueidad fiables de la punta
- Llene una placa de 384 pocillos enteros sin aflojar las puntas de la pipeta
- Alineación perfecta de la punta por una coaxialidad extraordinaria para una manipulación segura de las placas y transferencia de líquidos
- Forma de la punta epT.I.P.S. 384 se ajusta para encajar perfectamente en los pocillos de las placas de 384 pocillos
- Las fuerzas de fijación de la punta se han reducido en un 40 % por cono en comparación con pipetas de 8 y 12 canales
- Las fuerzas de expulsión de la punta se reducen con SOFTattach para condiciones de trabajo ergonómicas
- Disponible como recarga, y conjunto
- Disponibles en grados de pureza: Eppendorf Quality y limpieza para PCR
Especificaciones
De 100 a 0,5 μl | |
Estéril | |
Esterilizable en autoclave | |
53 mm | |
Temperatura ambiente | |
Universal | |
3.840 puntas | |
Sí | |
Polipropileno |
Sin filtro | |
Transparente | |
epT.I.P.S.™ 384 recargas | |
Biopur™, Eppendorf Quality™, limpieza para PCR, estéril | |
Recarga | |
10 bandejas de 384 puntas | |
Amarillo claro | |
epT.I.P.S.™ |
The pipette tips of the :Productname: product group with the respective product numbers are designed and constructed for low-contamination transfer of liquids, in particular for samples from the human body and for reagents within the scope of an in-vitro diagnostic application in order to allow the in-vitro diagnostic medical device to be used as intended. The above mentioned :Productname: are in-vitro diagnostic devices according to Directive 98/79/EC of the European Parliament and the Council dated October 27, 1998. They are intended exclusively for single use and for application by qualified staff.