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2-Tiofenometilamina, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Cantidad:
5 g
25 g
100 g
Descripción
2-Thiophenemethylamine is Reactant involved in synthesis of: Triazole-linked-thiopene conjugates. It is used for biomimetic model for studies of metal detoxification and oxidative stress involving metallothionein.It is a reactant involved in studies of organocatalyzed asymmetric reductive amination of ketones.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
La 2-tiofenometilamina es un reactivo implicado en la síntesis de: conjugados de tioenos ligados a triazoles. Se utiliza como modelo biomimético para estudios de desintoxicación de metales y estrés oxidativo que involucran metalotioneína. Es un reactivo involucrado en estudios de aminación reductora asimétrica organocatalizada de cetonas.
Solubilidad
Fácilmente soluble en etanol y cloroformo.
Notas
Sensible al aire. Almacenar en gas inerte seco. Almacenar lejos del aire.
La 2-tiofenometilamina es un reactivo implicado en la síntesis de: conjugados de tioenos ligados a triazoles. Se utiliza como modelo biomimético para estudios de desintoxicación de metales y estrés oxidativo que involucran metalotioneína. Es un reactivo involucrado en estudios de aminación reductora asimétrica organocatalizada de cetonas.
Solubilidad
Fácilmente soluble en etanol y cloroformo.
Notas
Sensible al aire. Almacenar en gas inerte seco. Almacenar lejos del aire.
Especificaciones
Nombre del producto químico o material | 2-Thiophenemethylamine |
Densidad | 1.1 |
Punto de ebullición | 85°C to 88°C (14 mmHg) |
Temperatura de inflamación | 73°C (163°F) |
Índice de refracción | 1.567 |
Cantidad | 5 g |
Número UN | UN2735 |
Beilstein | 106296 |
Sensibilidad | Air Sensitive |
Información de solubilidad | Easily soluble in ethanol and Chloroform. |
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RUO – Research Use Only
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