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PTH Antibody (PTH/1174) - C-terminus, Novus Biologicals™

Código de producto. 18100919 Tienda Bio Techne Productos
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Código de producto. 18100919

Marca: Novus Biologicals NBP2451140.1MG

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Descripción

Mouse Monoclonal Antibody

Ensure accurate, reproducible results in Flow Cytometry, Immunohistochemistry (Paraffin), Immunofluorescence

PTH Monoclonal specifically detects PTH in Human samples. It is validated for Immunohistochemistry, Immunohistochemistry-Paraffin.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Especificaciones

Antígeno PTH
Aplicaciones Flow Cytometry, Immunohistochemistry (Paraffin), SDS-Page, Immunofluorescence
Clasificación Monoclonal
Clon PTH/1174
Concentración 0.2mg/mL
Conjugado Unconjugated
Dilución Flow Cytometry 0.5 - 1 ug/million cells in 0.1 ml, Immunohistochemistry-Paraffin 0.5 - 1.0 ug/ml, SDS-Page, Immunofluorescence 0.5 - 1.0 ug/ml
Formulación 10mM PBS and 0.05% BSA with 0.05% Sodium Azide
N.º de referencia del gen P01270
Alias de gen Parathormone, Parathyrin, parathyroid hormone, parathyroid hormone 1, PTH1
Símbolos de los genes PTH
Especie del huésped Mouse
Inmunógeno Recombinant fragment (84 amino acid residues from C-terminus) of human PTH protein
Peso molecular del antígeno 9 kDa
Método de purificación Protein A or G purified
Cantidad 0.1 mg
Estado normativo RUO
Disciplina de investigación Apoptosis, Cancer
Primario o secundario Primary
ID de gen (Entrez) 5741
Especificidad de la prueba Epitope of this MAb maps in the C-terminus of PTH, a hormone produced by the parathyroid gland that regulates the concentration of calcium and phosphorus in extracellular fluid. This hormone elevates blood Ca2+ levels by dissolving the salts in bone and preventing their renal excretion.It is produced in the parathyroid gland as an 84 amino acid single chain polypeptide. It can also be secreted as N-terminal truncated fragments or C-terminal fragments after intracellular degradation, as in case of hypercalcemia. Defects in this gene are a cause of familial isolated hypoparathyroidism (FIH); also called autosomal dominant hypoparathyroidism or autosomal dominant hypocalcemia. FIH is characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to inadequate secretion of parathyroid hormone. Symptoms are seizures, tetany and cramps. FIH exist both as autosomal dominant and recessive forms of hypoparathyroidism.
Especies diana Human
Contenido y almacenamiento Store at 4C.
Formulario Purified
Isotype IgG2b κ
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For Research Use Only

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