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Eurofins DiscoverX DMPK Protein, Active
Descripción
Myotonic dystrophy (DM1) is the most common form of muscular dystrophy in adults, caused by amplification of an unstable (CTG)n repeat in the 3' untranslated region (3'-UTR) of the DM1 protein kinase (DMPK) gene. Myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) is a serine threonine kinase encoded by the DM-1 locus.
GenBank NM_004409
Especificaciones
Especificaciones
| Formulación | mg/mL of enzyme in 50 mM Tris/HCl pH 7.5, 300 mM NaCl, 0.1 mM EGTA, 0.03% Brij-35, 270 mM sucrose, 1 mM benzamidine, 0.2 mM PMSF, 0.1% 2-mercaptoethanol. Frozen solution. |
| Peso molecular | 65 kDa |
| Cantidad | 10 μg |
| Especie | Human |
| Recombinante | Recombinant |
| Etiqueta de proteína | N-terminal 6His |
| Sistema de expresión | Recombinant enzyme expressed in Sf21 insect cells |
| Forma de proteína | Truncated |
| Grado de pureza o calidad | ≥66% |
| Expresión | DMPK, active |
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