missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

CXCR4 Rabbit anti-Human, Mouse, Rat, Polyclonal, Proteintech

Rabbit Polyclonal Antibody

Marca:  Proteintech 11073-2-AP-20UL

 Ver más versiones de este producto

Código de producto. 16867903

Este artículo actualmente no está disponible o ha sido discontinuado.
Ver la página del producto para posibles alternativas
Ver productos alternativos »

Este artículo no se puede devolver. Vea la política de devoluciones

Descripción

Descripción

CXCR4 may be involved in WHIM syndrome (WHIMS). Immunodeficiency disease characterized by neutropenia, hypogammaglobulinemia and extensive human papillomavirus (HPV) infection. Despite the peripheral neutropenia, bone marrow aspirates from affected individuals contain abundant mature myeloid cells, a condition termed myelokathexis. The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Especificaciones

Especificaciones

CXCR4
Polyclonal
Unconjugated
CXCR4
CD184, CXC R4, CXCR 4, CXCR4, CXCR4B, D2S201E, FB22, Fusin, HM89, HSY3RR, LAP3, LCR1, LESTR, SDF 1 receptor, WHIM
Rabbit
Antigen Affinity Chromatography
RUO
12767, 60628, 7852
-20°C
Liquid
Western Blot, Immunoprecipitation
0.29 mg/mL
PBS with 50% glycerol and 0.1% sodium azide; pH 7.3
O08565, P61073, P70658
Cxcr4
CXCR4 Fusion Protein Ag1528
20 μL
Primary
Human, Rat, Mouse
Antibody
IgG
Sugerencias de productos

Sugerencias de productos

Videos
SDS
Documentos

Documentos

Certificados
Promociones

Promociones

Corrección del contenido de un producto

Proporcione sus comentarios sobre el contenido del producto rellenando el siguiente formulario.

Título del producto

Al hacer clic en Enviar, acepta que Fisher Scientific se ponga en contacto con usted en relación con los comentarios que ha proporcionado en este formulario. No compartiremos su información para ningún otro fin. Toda la información de contacto proporcionada se mantendrá de acuerdo con nuestra Política de Privacidad. Política de privacidad.

Gracias por ayudarnos a mejorar nuestra web. Su comentario ha sido enviado