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Extracción y purificación de ADN

El aislamiento de ADN de diferentes tipos de muestras y su posterior purificación requiere una serie de reactivos y consumibles. Ofrecemos una amplia gama de kits y productos químicos para la purificación de plásmidos (miniprep, midiprep, maxiprep), PCR y ADN genómico, así como para la extracción en gel, entre otros.

DESTACADO

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Un kit de purificación de ADN del microbioma con la tecnología probada de columnas de centrifugación PureLink™ para obtener rendimientos robustos de ADN purificado.

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Preguntas frecuentes

El propósito de la extracción y purificación de ADN es aislar ADN de células o tejidos para que pueda ser utilizado en diversas aplicaciones posteriores. Estas aplicaciones incluyen:

  • Investigación genética: Estudiar la estructura, función y regulación de los genes
  • Diagnósticos: Identificar trastornos genéticos, enfermedades infecciosas y otras condiciones de salud
  • Análisis forense: Analizar ADN de escenas de crimen con fines de identificación
  • Biotecnología: Ingeniería genética, clonación y producción de organismos genéticamente modificados (OGM)
  • Desarrollo farmacéutico: Descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos y terapias
  • Ciencia agrícola: Reproducción de plantas y animales con características deseables

La extracción y purificación de ADN aseguran que el ADN obtenido esté libre de contaminantes como proteínas, lípidos y otros componentes celulares que podrían interferir con estas aplicaciones.

Para purificar el ADN después de la extracción, se utilizan métodos comunes como:

  1. Extracción con fenol-cloroformo: Elimina las proteínas utilizando fenol y cloroformo, seguido de una precipitación con etanol.
  2. Precipitación con etanol: El ADN se precipita con etanol y acetato de sodio, luego se lava con etanol al 70%.
  3. Métodos basados en columnas de sílice: El ADN se une a las columnas de sílice, los contaminantes se eliminan y el ADN se eluye.
  4. Métodos basados en perlas magnéticas: El ADN se une a las perlas magnéticas, los contaminantes se eliminan y el ADN se eluye.
  5. Centrifugación en gradiente de densidad de cloruro de cesio: Utiliza ultracentrifugación para separar el ADN basado en la densidad.

Cada método se elige en función de los requisitos de pureza y los recursos disponibles.

El filtrado es importante en la extracción de ADN por varias razones:

  • Eliminación de residuos: Ayuda a eliminar materia particulada, como fragmentos celulares y materiales no disueltos, que podrían interferir con los pasos posteriores en el proceso de extracción
  • Mejora de la pureza: Al eliminar los contaminantes, el filtrado asegura que el ADN extraído sea más limpio y más adecuado para aplicaciones posteriores como PCR, secuenciación y clonación
  • Prevención de daños en el equipo: El filtrado protege el equipo de laboratorio (por ejemplo, centrifugadoras, pipetas) de obstrucciones y posibles daños causados por residuos
  • Mejora de la precisión: Muestras más limpias conducen a resultados más precisos y fiables en el análisis genético y otras aplicaciones

En general, el filtrado es un paso crucial para asegurar la calidad e integridad del ADN extraído.

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