Para cumplir los requisitos de los procesos de llenado y acabado para la producción de mAbs, los productos deben prepararse en un entorno ISO Clase 5 y cumplir las normas de esterilidad, ausencia de pirógenos y ausencia de partículas (USP71, USP85, USP758). Además, deben estar validados para el almacenamiento de fármacos congelados o liofilizados y ser compatibles con la proteína y los excipientes de la formulación final. Explore nuestras opciones de productos para el llenado y acabado de mAb, incluidos viales RTF, productos químicos, tampones, agua de producción y productos de control medioambiental.