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Invitrogen™ Human uPAR (PLAUR) ELISA Kit
Descripción
The Human uPAR (PLAUR) ELISA quantitates Hu uPAR in human serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu uPAR. Principle of the method The Human uPAR solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
El receptor activador del plasminógeno tipo uroquinasa es una molécula clave en la regulación de la activación del plasminógeno de la superficie celular y desempeña un papel importante en muchos procesos normales y patológicos. El ADNc de PLAUR humano codifica 335 aminoácidos incluyendo un péptido de señal previsto de 22 residuos y una porción hidrofóbica de terminal C. Produce una proteína altamente glicosilada de aproximadamente 50 kD en monocitos donde está anclada a la membrana plasmática por enlace glicosilfosfatidilinositol. El PLAUR, también conocido como uPAR, está directamente asociado con el dominio de unión a carbohidratos de SELL en la membrana de los neutrófilos, una asociación análoga a la que existe entre PLAUR y las integrinas beta-2. La movilización de calcio mediada por PLAUR depende de SELL. Los niveles de ARNm de uPAR se correlacionan con el potencial invasivo de los carcinomas endometriales y muestran un aumento de 33 veces en los niveles de ARNm de uPAR en los tumores endometriales en estadio clínico avanzado en comparación con el tejido endometrial normal. Además, el aumento de los niveles de ARNm de uPAR se correlacionó linealmente con la progresión de la etapa de la enfermedad. La expresión de la proteína de uPAR se correlacionó positivamente con la tasa de recurrencia y mortalidad en pacientes con cáncer de endometrio. El uPAR parece ser un marcador de pronóstico útil para el cáncer de endometrio avanzado.
Especificaciones
Especificaciones
| Número de acceso | Q03405 |
| Intervalo del ensayo | 16,38-4000 pg/ml |
| Sensibilidad del ensayo | 15 pg |
| Intervalo de calibración | De 15 pg/mL a 4000 pg/ml |
| ensayo | ELISA sandwich de fase sólida |
| Conjugado | Biotina |
| Tipo de producto | Kit de ELISA |
| Familia de proteínas | Proteasas, peptidasas e inhibidores |
| Tipo de muestra | Plasma, Sobrenadante, Suero |
| Especificidad | Este kit de ELISA no muestra reactividad cruzada con las siguientes citoquinas probadas: angiogenina humana, BDNF, BLC, CNTF, ENA-78, FGF-4, IL-1 alfa, IL-1 beta, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, FGF-4, FGF-6, FGF-7, G-CSF, GDNF, GM-CSF, IFN-gamma, IGFBP-2, IGFBP-3, IGFBP-4, leptina (OB), MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIF, MIG, MIP-1 alfa, MIP-1 beta, MIP-1 delta, PARC, PDGF, RANTES, SCF, SDF-1 alfa, TARC, TGF-alfa, TIMP-1, TIMP-2, TNF-alfa, TNF-beta, TPO, VEGF. |
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