Invitrogen™ Tinción de ácidos nucleicos SYTOX™ Deep Red, para células fijas/muertas

Con una tinción citoplasmática mínima, la tinción SYTOX Deep Red es particularmente útil en experimentos de inmunocitoquímica (ICC), inmunohistoquímica (IHC) e inmunofluorescencia (IF) para la tinción de núcleos de células fijas. Después de una breve incubación con la tinción SYTOX Deep Red, los ácidos nucleicos de células muertas o fijas producen fluorescencia en rojo brillante e intenso/rojo lejano y pueden ser detectados con un conjunto de filtros estándar CY5/Deep Red o configuración láser.

Las características de la tinción de ácidos nucleicos SYTOX Deep Red incluyen:
• Impermeable para células vivas; permeable para células muertas o fijas
• Pico de excitación/emisión: 660/682 nm
• Uso con el conjunto de filtros tradicional Cy5 o la línea láser 647
• Funciona con células de mamíferos en cultivos celulares monocapa o 3D, tejido animal y bacterias
• Detectable con micro¬scopios de fluorescencia, fluorímetros, lectores de microplacas de fluorescencia y citómetros de flujo

La tinción de ácidos nucleicos SYTOX Deep Red es multiplexable con fluoróforos azules, verdes, naranjas, rojos y cercanos al infrarrojo, cuando se utilizan configuraciones de filtro fluorescente/láser compatibles. La tinción SYTOX Deep Red muestra una mayor fluorescencia con concentraciones crecientes de ADNbc, pero no muestra mucha afinidad con ARN o ADNmc. Tiene una señal inicial brillante y una excelente estabilidad fotográfica en un experimento típico de adquisición de imágenes. Estas propiedades hacen de la tinción SYTOX Deep Red una tinción simple y cuantitativa de marcado del núcleo de células muertas/fijas en un solo paso para su uso con micro¬scopios de fluorescencia, fluorímetros, lectores de microplacas de fluorescencia y citómetros de flujo.

La tinciones de ácidos nucleicos SYTOX Deep Red se había utilizado con éxito en células monocapa, tejido en cortes finos, tejido en cortes gruesos, cultivos celulares/esferoides en 3D y bacterias. Se suministra a una concentración de 1 mm en DMSO (concentración ∼2000X). Se recomienda una concentración de 0,5 µm (1X) para la mayoría de las aplicaciones y tipos de células. En la adquisición de imágenes fluorescentes de varias células de mamíferos, se ha utilizado un intervalo de concentración de 2,5 µm a 0,25 µm. Para las pruebas de viabilidad por citometría de flujo, se ha utilizado una concentración de 1 µm a 10 nm para las células Jurkat y se ha utilizado un intervalo de 4 µm a 0,5 µm con E. coli.