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Invitrogen™ SuperMix de síntesis de primera cadena SuperScript™ III para qRT-PCR
Proporciona la capacidad de alta temperatura de la transcriptasa inversa SuperScript III en un formato SuperMix optimizado para generar la primera cadena de ADNc para su uso en RT-PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR).
874.00€ - 3980.00€
Especificaciones
Método de detección | Sonda de cebado |
---|---|
Formato | Mezcla maestra |
GC-Rich PCR Performance | Alto |
Velocidad de reacción | 30 min |
Técnica | Transcripción reversa |
Código de producto | Marca | N.º de reacciones | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
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Código de producto | Marca | N.º de reacciones | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
10246902
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Invitrogen™
11752050 |
50 reacciones |
874.00€
50 reacciones |
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10338102
|
Invitrogen™
11752250 |
250 reacciones |
3980.00€
250 reacciones |
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Descripción
- La sencilla y rápida preparación de la reacción solo utiliza dos tubos: una mezcla de reacción 2X y una mezcla de enzimas.
- La mezcla de enzimas de transcriptasa inversa SuperScript III, incluida en la mezcla de enzimas de transcriptasa inversa, es una versión de transcriptasa inversa de M-MLV que se ha diseñado para reducir la actividad ARNasa H y proporcionar mayor estabilidad térmica. La enzima se puede utilizar para sintetizar ADNc en un intervalo de temperatura de 42° a 60 °C, y proporciona una mayor especificidad, mayor producción de ADNc y más cantidad de producto de cadena completa que otras transcriptasas inversas.
- Puesto que la transcriptasa inversa SuperScript III no se ve significativamente inhibida por el ARN de transferencia y ribosómico, se puede emplear para sintetizar ADNc a partir de ARN total
- El inhibidor de ribonucleasa recombinante RNaseOUT, también incluido en la mezcla de enzimas, es una proteína inhibidora de ARNasa que protege frente a la degradación del ARN objetivo debido a la contaminación por ribonucleasas de la preparación de ARN
Mezcla de reacción La mezcla de reacción de transcriptasa inversa 2X incluye oligo(dT)20, hexámeros aleatorios, MgCl2, y dNTIP en una formulación de tampón que se ha optimizado para qRT-PCR. ARNasa H E. coli se suministra como un tubo independiente en el kit para eliminar el molde de ARN de la molécula híbrida ADNc:ARN después de la síntesis de la primera cadena. Se ha demostrado que esto aumenta la sensibilidad de qRT-PCR. Uso de SuperMix de síntesis de primera cadena SuperScript III Esta formulación de SuperMix se puede utilizar para cuantificar menos de 10 copias de un gen objetivo en qRT-PCR, con un amplio rango dinámico que admite una cuantificación precisa de ARNm de alto número de copias de hasta 1 μg de ARN total. Los reactivos se proporcionan para 50 o 250 reacciones de transcriptasa inversa de 20 μl cada una. Temperatura óptima de reacción: 50°C.
PCR y PCR en tiempo real, transcripción inversa
Información de órdenes
Condición de envío: Hielo seco
Especificaciones
Sonda de cebado | |
Alto | |
Transcripción reversa | |
SuperScript III | |
PCR en tiempo real (PCRq) | |
Mezcla maestra | |
ARN |
Mezcla maestra | |
30 min | |
50 °C | |
Hielo seco | |
Primera cadena de ADNc | |
Transcripción reversa |
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
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