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Descripción
This gene encodes the cellular form of serine hydroxymethyltransferase, a pyridoxal phosphate-containing enzyme that catalyzes the reversible conversion of serine and tetrahydrofolate to glycine and 5,10-methylene tetrahydrofolate. This reaction provides one carbon units for synthesis of methionine, thymidylate, and purines in the cytoplasm. This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. Alternative splicing of this gene results in 2 transcript variants encoding 2 different isoforms. Additional transcript variants have been described, but their biological validity has not been determined.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | SMC3 |
| Aplicaciones | Immunocytochemistry, Immunofluorescence, Western Blot |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 0.17 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | SMC3 |
| N.º de referencia del gen | P97690, Q9CW03, Q9UQE7 |
| Alias de gen | BAM, Bamacan, BMH, CDLS3, CSPG6, HCAP, SMC 3, SMC protein 3, SMC3, SMC3L1 |
| Símbolos de los genes | SMC3 |
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