Gibco™ Medio RPMI 1640, suplemento GlutaMAX™, HEPES

Descripción

El medio Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 fue desarrollado originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y en monocapa. Desde entonces, el RPMI 1640 ha resultado ser adecuado para una gran variedad de células de mamífero, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una variedad de modificaciones de RPMI 1640 Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

El medio Gibco™ RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B₁₂ y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. RPMI 1640 Gibco™ con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar.

Uso previsto del producto
Para uso diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Los clientes que utilicen RPMI 1640 Gibco™ en un proceso de facturación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.

Producción según las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
RPMI 1640 Gibco™ se fabrica en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de productos sanitarios con certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de RPMI1640 Gibco™ idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (72400-047). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, RPMI 1640 requiere suplementación, normalmente con suero bovino fetal (SBF) al 10 %. RPMI 1640 utiliza un sistema de tampón de bicarbonato sódico (2.0 g/l) y, por tanto, requiere un entorno con CO₂ al 5-10 % para mantener el pH fisiológico.