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Descripción
This gene encodes an integral membrane protein that is required for cytokine-induced regulation of the tight junction paracellular permeability barrier. Mutations in this gene are thought to be a cause of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG), an autosomal recessive neurologic disorder that is also known as pseudo-TORCH syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene is present 1.5 Mb downstream on the q arm of chromosome 5.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | Occludin |
| Aplicaciones | Immunoprecipitation, Western Blot, Immunohistochemistry (Paraffin) |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 0.17 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.1% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | OCLN |
| N.º de referencia del gen | Q16625, Q61146 |
| Alias de gen | Occludin, OCLN |
| Símbolos de los genes | Ocln |
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Título del producto
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