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Invitrogen™ Kit de ELISA para IR beta humano

Código de producto. 10232303
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Cantidad:
96 pruebas
Tamaño de la unidad:
96 tests
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Marca: Invitrogen™ KHR9111

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Includes

Placa de 96 pocillos recubiertos de anticuerpos para IR; patrón de IR (subunidad β); tampón diluyente estándar; anticuerpo de detección de IR (subunidad β); IgG-HRP anticonejo (100X); diluyente HRP; concentrado de tampón de lavado (25X); cromógeno estabilizado, TMB; solución de parada; cubiertas de placa; protocolo detallado con pruebas de validación

Kit de ELISA tipo sándwich

El ensayo ELISA para subunidad beta del receptor de insulina humana (Hu IRβ) cuantifica el Hu IRβ en lisados de células y tejidos humanos. El ensayo reconocerá exclusivamente Hu IRβ natural y recombinante. Se ha observado reactividad cruzada en células de ratón y rata. Principio del método El ensayo ELISA (enzimoinmunoanálisis de adsorción) de tipo sandwich de fase sólida para IRβ humano está diseñado para medir la cantidad del objetivo que se une entre un par de anticuerpos pareados. Se ha recubierto previamente un anticuerpo específico del objetivo en los pocillos de la microplaca suministrada. A continuación, se agregan muestras, estándares o controles a estos pocillos y se unen al anticuerpo inmovilizado (captura). Se forma el sándwich mediante la adición del segundo anticuerpo (detector), se añade una solución de sustrato que reacciona con el complejo enzima-anticuerpo-objetivo para producir una señal cuantitativa. La intensidad de esta señal es directamente proporcional a la concentración del objetivo presente en la muestra original. Validación rigurosa Cada lote fabricado de este kit ELISA se somete a pruebas de calidad para determinar criterios tales como sensibilidad, especificidad, precisión y consistencia entre lotes. Consulte el manual para obtener más información sobre la validación.

El receptor de insulina (IR) es un complejo de proteínas heterodiméricas que tiene una subunidad beta intracelular y una subunidad alfa extracelular, que está unida por puentes de disulfuro a un segmento transmembrana. El ligando de insulina se une al IR e inicia vías de señalización molecular que favorecen la captación de glucosa en las células y la síntesis de glucógeno. La unión de insulina al IR induce la fosforilación de dominios de tirosina quinasa intracelular y la incorporación de múltiples proteínas intracelulares que contienen los dominios SH2 y SH3 que sirven como intermediarios de señalización para los efectos pleiotrópicos de la insulina.

Información de órdenes

Condición de envío: Hielo húmedo

TRUSTED_SUSTAINABILITY

Especificaciones

Número de acceso P06213,P15127,P15208
Intervalo del ensayo 0,94-60 ng/ml
Sensibilidad del ensayo 0,5 ng
Concentración De 0,94 a 60 ng/ml
Conjugado Peroxidasa de rábano picante (HRP)
Tipo de producto Kit de ELISA
Tipo de muestra Lisados celulares
Tipo de sustrato Tirosina cinasas receptoras
Especies diana Humano, ratón, rata
Para utilizar con (equipo) Lector de microplacas colorimétrico
ID de gen (Entrez) 16337, 24954, 3643
Símbolo de gen CD220,HHF5
Tiempo de incubación 4 h
CV interensayo 8,2%
CV intraensayo 5,4%
Contenido del kit Placa de 96 pocillos recubiertos previamente, Estándar, Tampón de dilución estándar, Anticuerpo de detección, anticonejo-HRP, Diluyente HRP, Tampón de lavado, Cromógeno, Solución de parada, Cubiertas adhesivas para placas
Etiqueta o tinte Peroxidasa de rábano picante (HRP)
Gen marcador IR
Cantidad 96 pruebas
Estado normativo RUO
Volumen de muestra Lisado celular, 10 μL
Requisitos de almacenamiento De 2 °C a 8 °C
Objetivo Humano, ratón, rata
Tiempo de prueba 1 h 20 min
Tiempo total del ensayo 4 h
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

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