Invitrogen™ FGF2 Human ELISA Kit

Descripción

The Human FGF-b ELISA Kit quantifies human Fibroblast Growth Factor basic (FGF-b) in serum, plasma, buffered solution, or cell culture medium. The assay will recognize both the natural 18 kDa isoform and recombinant FGF basic-146 and FGF basic-157. Principle of the method The Human FGF-b solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

FGF2 (FGFb, factor de crecimiento de fibroblastos básico) pertenece a la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) e interactúa con receptores transmembranales de alta afinidad para influir en la proliferación celular y la neovascularización tisular. FGF2 existe en cinco isoformas con distintas localizaciones intracelulares y funciones. La isoforma 18 kDa es predominantemente citosólica y actúa a través de los receptores de la superficie celular, mientras que las isoformas 22, 22,5, 24 y 34 kDa son nucleares y pueden indicar la independencia de las vías de los receptores transmembrana. En los seres humanos, el gen se encuentra en el brazo q del cromosoma 4. FGF2 ha estado implicado en diversos procesos biológicos, como el desarrollo de extremidades y del sistema nervioso, la cicatrización de heridas y el crecimiento tumoral. El ARNm para FGF2 contiene múltiples sitios de poliadenilación, y se traduce alternativamente de códones de iniciación no-AUG y AUG, produciendo cinco isoformas diferentes con propiedades distintas. Las isoformas iniciadas por CUG se localizan en el núcleo y son responsables del efecto intracrino, mientras que la forma iniciada por AUG es principalmente citosólica y es responsable de los efectos de paracrina y autocrina de este FGF. Las enfermedades asociadas con la disfunción del FGF2 incluyen el sarcoma de Kaposi y la neovascularización corneal.

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