missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
Learn More
Descripción
Human MTM1, a 603 amino-acid protein, is mutated in myotubular myopathy. The largely related protein hMTMR2 is found mutated in a recessive form of Charcot-Marie-tooth neuropathy. Myotubularin is primarily a lipid phosphatase that acts on hosphatidylinositol 3-monophosphate and is involved in the regulation of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase) pathway and membrane trafficking. Wildtype myotubularin can directly dephosphorylate PI 3-P and PI 4-P in vitro. Thus, it decreases PI 3-P levels by down-regulating PI 3-K activity and by facilitating the degradation of PI 3-P.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | MTM1 |
| Aplicaciones | Western Blot, Immunohistochemistry (Paraffin), Immunocytochemistry, Immunofluorescence |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 0.35 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | MTM1 |
| N.º de referencia del gen | Q13496, Q6AXQ4, Q9Z2C5 |
| Alias de gen | CG2, CNM, MTM1, MTMX, Myotubularin, myotubularin 1, XLMTM |
| Símbolos de los genes | Mtm1 |
| Mostrar más |
Título del producto
Al hacer clic en Enviar, acepta que Fisher Scientific se ponga en contacto con usted en relación con los comentarios que ha proporcionado en este formulario. No compartiremos su información para ningún otro fin. Toda la información de contacto proporcionada se mantendrá de acuerdo con nuestra Política de Privacidad. Política de privacidad.
¿Detecta una oportunidad de mejora?