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Descripción
COX3 is a multi-pass membrane protein. It belongs to the cytochrome c oxidase subunit 3 family. Defects in COX3 are a cause of Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and cytochrome c oxidase deficiency (COX deficiency). Defects in MT-CO3 are also found in mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome and recurrent myoglobinuria.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | MTCO3 |
| Aplicaciones | Western Blot, Immunohistochemistry (Paraffin), Immunoprecipitation |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 0.53 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | 0.1 M glycine, 0.1 M sodium bicarbonate with 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | COX3 |
| N.º de referencia del gen | P00414, P00416 |
| Alias de gen | COIII, COXIII, cytochrome c oxidase III, Cytochrome c oxidase subunit 3, MT CO3, MTCO3 |
| Símbolos de los genes | COX3 |
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