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Descripción
This antibody was raised against the full length of human MAT1A and may cross-react with MAT2A. Western blot analysis using this antibody detected a single band around 44-50kD in liver.
MAT1A catalyzes the formation of S-adenosylmethionine from methionine and ATP. Methionine adenosyltransferase deficiency is caused by recessive and domit mutations, the latter identified in autosomal domit persistant hypermethioninemia.This gne encodes methionine adenosyltransferase I (alpha isoform), which catalyzes the formation of S-adenosylmethionine from methionine and ATP. Methionine adenosyltransferase deficiency is caused by recessive and domit mutations, the latter identified in autosomal domit persistant hypermethioninemia.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | MAT1A |
| Aplicaciones | Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 0.15 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.1% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | MAT1A |
| N.º de referencia del gen | P13444, Q00266, Q91X83 |
| Alias de gen | AdoMet synthase 1, AMS1, MAT, MAT 1, MAT I/III, MAT1A, MATA1, SAMS, SAMS1 |
| Símbolos de los genes | MAT1A |
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