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Jouberin Polyclonal Antibody, Invitrogen™
Descripción
Recommended positive controls: NT2D1. Store product as a concentrated solution. Centrifuge briefly prior to opening the vial.
This gene is apparently required for both cerebellar and cortical development in humans. This gene mutations cause specific forms of Joubert syndrome-related disorders. Joubert syndrome (JS) is a recessively inherited developmental brain disorder with several identified causative chromosomal loci. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | Jouberin |
| Aplicaciones | Western Blot |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 1 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | 0.1M tris glycine with 10% glycerol and 0.01% thimerosal; pH 7 |
| génica | AHI1 |
| N.º de referencia del gen | Q8N157 |
| Alias de gen | 1700015F03Rik; Abelson helper integration site 1; abelson helper integration site 1 protein; abelson helper integration site 1 protein homolog; Ahi1; AHI-1; contatins SH3 and WD40 domains; D10Bwg0629e; dJ71N10.1; JBTS3; jouberin; ORF1; RP1-32B1.2 |
| Símbolos de los genes | AHI1 |
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Título del producto
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