Invitrogen™ Kit de inmunoensayo de Tau pT181 humana ProQuantum

Tau es una proteína asociada a los microtúbulos neuronales que se encuentra predominantemente en los axones. La función de Tau es promover la polimerización de la tubulina y estabilizar los microtúbulos. El C-terminal une los microtúbulos axonales, mientras que el N-terminal une los componentes de la membrana plasmática neural, lo que sugiere que Tau funciona como una proteína enlazadora entre ambos. La polaridad axonal está predeterminada por la localización de TAU/MAPT (en la célula neuronal) en el dominio del cuerpo celular definido por el centrosoma. Las isoformas cortas permiten la plasticidad del citoesqueleto, mientras que las isoformas más largas pueden desempeñar preferentemente un papel en su estabilización. En su forma hiperfosforilada, Tau es el componente principal de los filamentos helicoidales emparejados (PHF), el compuesto básico de las lesiones neurofibrilares en el cerebro con enfermedad de Alzheimer (AD). La hiperfosforilación deteriora la función de unión de los microtúbulos de Tau, lo que produce la desestabilización de los microtúbulos en los cerebros con AD, llevando en última instancia a la degeneración de las neuronas afectadas. Numerosas quinasas de serina/treonina fosforilan Tau, incluyendo GSK-3beta, proteína quinasa A (PKA), cinasa dependiente de ciclina 5 (cdk5) y caseína quinasa II. La Tau hiperfosforilada se encuentra en un rango de lesiones neurofibrilares y otros trastornos del sistema nervioso central como la enfermedad de Pick, la demencia frontotemporal, la degeneración cortico-basal y la parálisis supranuclear progresiva.