Invitrogen™ Kit de inmunoensayo de Tau pT181 humana ProQuantum

Descripción

Utilizing proximity-based amplification technology, the assay combines the analyte specificity of high-affinity antibody-antigen binding with the signal detection and amplification capabilities of real-time PCR to achieve a simple yet powerful next-generation protein quantitation platform. A user-friendly workflow combined with intuitive software for analytics enables sample-to-answer in just 2 hours.

• High sensitivity-detect low levels of protein with greater sensitivity than traditional methods
• Broad dynamic range-≥5 logarithmic units, minimizing sample dilutions to ensure they fall within the range
• Small sample consumption-use 2–5 μL of sample (compared to 75 μL for triplicate wells with other methods)
• Fast, easy workflow-2 hours from sample to answer, with no wash steps
• No proprietary instrument to purchase-runs on any real-time PCR instrument

Tau es una proteína asociada a los microtúbulos neuronales que se encuentra predominantemente en los axones. La función de Tau es promover la polimerización de la tubulina y estabilizar los microtúbulos. El C-terminal une los microtúbulos axonales, mientras que el N-terminal une los componentes de la membrana plasmática neural, lo que sugiere que Tau funciona como una proteína enlazadora entre ambos. La polaridad axonal está predeterminada por la localización de TAU/MAPT (en la célula neuronal) en el dominio del cuerpo celular definido por el centrosoma. Las isoformas cortas permiten la plasticidad del citoesqueleto, mientras que las isoformas más largas pueden desempeñar preferentemente un papel en su estabilización. En su forma hiperfosforilada, Tau es el componente principal de los filamentos helicoidales emparejados (PHF), el compuesto básico de las lesiones neurofibrilares en el cerebro con enfermedad de Alzheimer (AD). La hiperfosforilación deteriora la función de unión de los microtúbulos de Tau, lo que produce la desestabilización de los microtúbulos en los cerebros con AD, llevando en última instancia a la degeneración de las neuronas afectadas. Numerosas quinasas de serina/treonina fosforilan Tau, incluyendo GSK-3beta, proteína quinasa A (PKA), cinasa dependiente de ciclina 5 (cdk5) y caseína quinasa II. La Tau hiperfosforilada se encuentra en un rango de lesiones neurofibrilares y otros trastornos del sistema nervioso central como la enfermedad de Pick, la demencia frontotemporal, la degeneración cortico-basal y la parálisis supranuclear progresiva.