Invitrogen™ Kit de ELISA para SMAD4 humana

La Smad4 está codificada por el gen Smad4, que se encuentra en el cromosoma 18 en humanos. Smad4 también se conoce como miembro de la familia Smad 4, como proteína 4 relacionada con Sma o Mad o Madres contra homólogo decapentaplégico (MAD) 4. Smad4 contiene dominios globulares de N-terminal MH1 (homología MAD 1) y de C-terminal MH2 (homología MAD 2), que participan en la unión del ADN y las interacciones de proteínas, respectivamente. La unión de la superfamilia TGF beta de ligandos que incluye el factor de crecimiento transformante beta (TGF beta) y la proteína morfogenética ósea (BMP) a su receptor de análogo permite la fosforilación de Smad 1, 2, 3, 5 y 8 (R-Smad, receptor Smad). Esto indica la heterotrimerización con Smad4 (co-Smad, co-mediador Smad) y la translocación del complejo al núcleo. La Smad inhibitoria o antagonista (I-Smad), que incluye Smad 6 y 7, interactúa con los R-Smad activados y atenúa la vía de señalización. La Smad4 actúa como una proteína supresora tumoral mediante la regulación transcripcional de sus genes objetivo, como el ciclina D1 (regulación descendente) y el colágeno (regulación ascendente), que inhiben la proliferación celular. La desfosforilación regula la exportación nuclear y la dinámica nucleocitoplasmática de los Smad.