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Invitrogen™ Kit ELISA de HEXA humano
Descripción
El HEXA humano cuantifica el HEXA humano en suero, plasma y sobrenadante. El ensayo reconocerá exclusivamente el HEXA humano natural y recombinante.
Este gen codifica la subunidad alfa de la enzima lisosomal beta-hexosaminidasa que, junto con la proteína activadora del cofactor GM2, cataliza la degradación del gangliósido GM2 y otras moléculas que contienen hexosaminas de N-acetilo terminal. La beta-hexosaminidasa está compuesta por dos subunidades, alfa y beta, que están codificadas por genes separados. Ambas subunidades beta-hexosaminidasa alfa y beta son miembros de la familia 20 de hidrolasas de glicosil. Las mutaciones en los genes de la subunidad alfa o beta conducen a una acumulación de gangliósidos GM2 en neuronas y trastornos neurodegenerativos denominados gangliosidosis GM2. Las mutaciones del gen de la subunidad alfa producen la enfermedad de Tay-Sachs (gangliosidosis GM2 tipo I).
Especificaciones
Especificaciones
| Número de acceso | Subunidad alfa de beta-hexosaminidasa; subunidad alfa de beta-N-acetilhexosaminidasa; EC 3.2.1; EC 3.2.1.52; Hex-1; HEXA; hexosaminidasa A; hexosaminidasa A (polipéptido alfa); subunidad A de hexosaminidasa; subunidad alfa de hexosaminidasa; aminidasa A de hexosa (polipéptido alfa); MGC99608; subunidad alfa de N-acetil-beta-glucosaminidasa; TSD |
| Intervalo del ensayo | De 0,082 a 20 ng/ml |
| Sensibilidad del ensayo | 0,082 ng/mL |
| Conjugado | Biotina |
| Tipo de producto | ELISA |
| Tipo de muestra | Plasma, Sobrenadante, Suero |
| Para utilizar con (equipo) | Lector de microplacas colorimétrico |
| ID de gen (Entrez) | P06865 |
| Símbolo de gen | HEXA |
| CV interensayo | <12% |
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Título del producto
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