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Invitrogen™ HGD Polyclonal Antibody
Rabbit Polyclonal Antibody
Marca: Invitrogen™ PA551251
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Descripción
The antibody detects endogenous levels of total HGD protein.
This gene encodes the enzyme homogentisate 1,2 dioxygenase. This enzyme is involved in the catabolism of the amino acids tyrosine and phenylalanine. Mutations in this gene are the cause of the autosomal recessive metabolism disorder alkaptonuria.
Especificaciones
| HGD | |
| Polyclonal | |
| Unconjugated | |
| HGD | |
| aku; alkaptonuria; HGD; HGO; homogentisate 1, 2-dioxygenase; homogentisate 1,2-dioxygenase; homogentisate oxidase; homogentisate oxygenase; Homogentisic acid oxidase; homogentisicase | |
| Rabbit | |
| Antigen affinity chromatography | |
| RUO | |
| 3081 | |
| -20°C | |
| Liquid |
| Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot | |
| 1 mg/mL | |
| PBS with 40% glycerol and 0.05% sodium azide; pH 7.4 | |
| Q93099 | |
| HGD | |
| Fusion protein of human HGD. | |
| 100 μL | |
| Primary | |
| Human | |
| Antibody | |
| IgG |
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