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HepG2/C3A (human hepatoblastoma) Nuclear extract lysate, Non-denatured; Abnova

Código de producto. 16049555
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Cantidad:
50 μg
Tamaño de la unidad:
50 microgramos
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Código de producto. 16049555 Proveedor Abnova N.º de proveedor L019V4.50ug

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Descripción

  • Tissue: Liver
  • Host: Human
  • Lysis buffer: Buffer A (10mM HEPES pH 7.9, 1.5mM MgCl2, 10mM KCl, 0.5 mM DTT), Buffer C (20mM HEPES pH 7.9, 25%(v/v) Glycerol , 0.42M NaCl , 1.5mM MgCl2, 0.2mM EDTA, 0.5mM DTT & 0.5mM PMSF), Buffer D (20mM HEPES pH 7.9, 20%(v/v) glycerol, 50mM KCl, 0.2mM EDTA, 0.5mM DTT & 0.5mM PMSF)
  • Storage buffer: In buffer D

Applications:

Western Blotting, Immunoprecipitation

Especificaciones

Para utilizar con (aplicación) Immunoprecipitation, Western Blot
Tissue Liver
Descripción Nuclear extract cell lysate (non-denatured)
Tampón de lisis Buffer A: 10mM HEPES pH 7.9, 1.5mM MgCl2, 10mM KCl, 0.5 mM DTT. Buffer C: 20mM HEPES pH 7.9, 25%(v/v) Glycerol , 0.42M NaCl , 1.5mM MgCl2, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM DTT & 0.5 mM PMSF. Buffer D : 20mM HEPES pH 7.9, 20%(v/v) glycerol, 50mM KCl, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM DTT & 0.5 mM PMSF.
Método de preparación Nuclear extract was prepared by using a modified protocol of Dignam et al. Cells were Harvested and homogenized in Buffer A, and then centrifugated at 25,000 g for 20 minutes to remove cytoplasm and pellet the nuclei. The pellet was re-suspended in Buffer C, and then the suspensions were centrifuged to collect nuclear extract. The supernatant was dialyzed against Buffer D. The dialysate was then centrifuged, divided into aliquots, and stored at -80°C. The protein concentration was determined by the method of Bradford (Bio-Rad protein assay, microplate standard assay). The lysate was adjusted to 2 mg/ml.
Pruebas de control de calidad 12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue.
Cantidad 50 μg
Tampón de almacenamiento In Buffer D.
Especie del huésped Human
Concentración 2.5 mg/mL
Contenido y almacenamiento Almacenar a -80°C. Dividir para evitar repetir la congelación y descongelación.
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