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Fenebrutinib, MedChemExpress
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Cantidad:
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
Tamaño de la unidad:
10 miligramos
100 miligramos
2 miligramos
25 miligramos
5 miligramos
50 miligramos
Descripción
Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, orally available, and noncovalent bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor with Kis of 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6, and 3.4 nM for WT Btk, and the C481S, C481R, T474I, T474M mutants. Fenebrutinib has the potential for rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus research.
Especificaciones
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | Fenebrutinib |
| CAS | 1434048-34-6 |
| Color | Off-White |
| Notas de grado de pureza | Research |
| Fórmula molecular | C37H44N8O4 |
| Cantidad | 2 mg |
| Sinónimo | GDC-0853 |
| Información de solubilidad | DMSO : ≥ 23 mg/mL (34.60 mM) |
| SMILES | O=C1C(NC(C=C2)=NC=C2N3CCN(C4COC4)C[C@@H]3C)=CC(C5=CC=NC(N6C(C7=CC(CC(C)(C)C8)=C8N7CC6)=O)=C5CO)=CN1C |
| Peso molecular (g/mol) | 664.8 |
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