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Descrizione
EIF4H has two isoforms. The short isoform (∽25kDa) is the predomit isoform and is expressed alone in liver and skeletal muscle. This is a rabbit anti-EIF4H polyclonal antibody raised against part of N-terminal chain of human EIF4H, and can recognize
This gene encodes one of the translation initiation factors, which functions to stimulate the initiation of protein synthesis at the level of mRNA utilization. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants.
Specifica
Specifica
| Antígeno | EIF4H |
| Aplicaciones | Western Blot |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 0.3 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.1% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | EIF4H |
| N.º de referencia del gen | Q15056 |
| Alias de gen | eIF 4H, EIF4H, KIAA0038, WBSCR1, WSCR1 |
| Símbolos de los genes | EIF4H |
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