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Invitrogen™ DNA Damage Competitive ELISA Kit
Descripción
Includes
Placas prerecubiertas, patrón, anticuerpo detector, conjugado con HRP, tampón de ensayo, tampón de lavado, cromógeno, solución de parada, cubiertas de placa y hoja de datos técnicos específicos del lote.
The DNA Damage ELISA quantitates PGFM in serum, plasma, saliva, urine, digested DNA, fecal extracts, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant DNA Damage. Principle of the method The PGFM solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, binding to the target on a different epitope from the capture antibody. A conjugated enzyme has been incorporated into the assay. After incubation and washing steps to rid the microplate of unbound substances, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is inversely proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
Los radicales libres y otras especies reactivas se generan constantemente in vivo y causan daño oxidativo a las biomoléculas, un proceso que se mantiene bajo control únicamente por la existencia de múltiples sistemas antioxidantes y de reparación, así como la sustitución de ácidos nucleicos, proteínas y lípidos dañados. Las especies de radicales libres intracelulares (ROS) se producen como resultado del metabolismo normal y las formas extracelulares se producen como resultado de la radiación ultravioleta o la radiación ionizante. La función celular puede interrumpirse o detenerse si el daño al ADN corrompe la integridad de la información esencial contenida en el genoma. Cuando se dañan las bases individuales, las enzimas de reparación de ADN no específicas escinden las lesiones del ADN para liberar desoxinucleótidos, y las glicosilasas de reparación específicas de base escinden la base correspondiente. Los desoxinucleótidos se hidrolizan enzimáticamente en desoxinucleósidos estables, y estos productos de reparación se transportan a través de la sangre y se excretan en la orina. El daño al ARN se refleja en los aductos nucleósidos. Entre los numerosos tipos de daño oxidativo del ADN, la formación de 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina (8-OHdG) es un marcador general del estrés oxidativo. La 8-OHdG es formado fisiológicamente y mejorado por carcinógenos químicos. Durante la reparación del ADN dañado in vivo por exonucleasas, la 8-OHG resultante se excreta sin más metabolismo en la orina. La 8-hidroxi-2'-deoxiguanosina (8-OHdG) es idéntica en todas las especies.
Especificaciones
Especificaciones
| Intervalo del ensayo | 62,6-8000 pg/ml |
| Sensibilidad del ensayo | 50,9 pg |
| Descripción | Kit de ELISA competitivo de daño al ADN |
| ensayo | Ensayo multiplex en la plataforma Luminex |
| Conjugado | Peroxidasa de rábano picante (HRP) |
| Método de detección | Fluorescencia |
| Tipo de producto | Kit de ELISA |
| Tipo de muestra | ADN digerido, Extracto fecal, Orina, Plasma, Saliva, Sobrenadante, Suero |
| Suficiente para | 10 x 96 ensayos |
| Especies diana | Humano |
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