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Descripción
CHCHD10 encodes a mitochondrial protein that is enriched at cristae junctions in the intermembrane space. It may play a role in cristae morphology maintece or oxidative phosphorylation. Mutations in this gene cause frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis-2. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 7 and 19.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | CHCHD10 |
| Aplicaciones | Western Blot, Immunofluorescence, Immunohistochemistry (Paraffin), Immunoprecipitation, Immunocytochemistry |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 0.3 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.1% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | CHCHD10 |
| N.º de referencia del gen | Q8WYQ3 |
| Alias de gen | C22orf16, CHCHD10, N27C7 4, Protein N27C7 4 |
| Símbolos de los genes | CHCHD10 |
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