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Catecol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 120-80-9 | C6H6O2 | 110.11 g/mol
36.70€ - 371.00€
Identificadores de productos químicos
CAS | 120-80-9 |
---|---|
Fórmula molecular | C6H6O2 |
Peso molecular (g/mol) | 110.11 |
Número MDL | MFCD00002188 |
Clave InChI | YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N |
Sinónimo | pyrocatechol, catechol, 1,2-dihydroxybenzene, 1,2-benzenediol, pyrocatechin, 2-hydroxyphenol, o-benzenediol, pyrocatechine, o-dihydroxybenzene, o-dioxybenzene |
PubChem CID | 289 |
ChEBI | CHEBI:18135 |
Nombre IUPAC | benceno-1,2-diol |
SMILES | OC1=CC=CC=C1O |
Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
11429452
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A10164.30 |
250 g |
36.70€
250 g |
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11419452
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A10164.0B |
1000 g |
91.90€
1000 g |
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11439452
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A10164.0I |
5000 g |
371.00€
5000 g |
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Descripción
Catechol is used as a developer for photographic films, dyes and an intermediate for antioxidants in rubber and lubricating oils. It is used in polymerization inhibitors and in pharmaceuticals. It is a building block in organic synthesis and involved in the preparation of flavors and fragrances. It is used as a replacement for sandalwood oil, which is prepared from catechol through guaiacol and camphor. Further, it is a precursor for the preparation of vanillin from guaiacol, which is obtained by methylation reaction with catechol.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
AplicacionesEl catecol se utiliza como revelador de películas fotográficas, en colorantes y como intermedio para antioxidantes de aceites de caucho y lubricantes. También se usa en inhibidores de la polimerización y en productos farmacéuticos. Es un compuesto básico en síntesis orgánica y está involucrado en la preparación de saborizantes y fragancias. Sirve de sustituto del aceite de sándalo, que se prepara a partir de catecol a través de guaiacol y alcanfor. Además, actúa como precursor en la preparación de la vanillina de guaiacol, que se obtiene por la reacción de metilación con catechol.
Solubilidad
Soluble en agua, piridina, cloroformo, benceno, tetracloruro de carbono, éter y acetato.
Notas
Sensible al aire y a la luz. Incompatible con agentes oxidantes, aluminio, bases, cloruros ácidos y anhídridos ácidos.
Identificadores de productos químicos
120-80-9 | |
110.11 | |
YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N | |
289 | |
benceno-1,2-diol |
C6H6O2 | |
MFCD00002188 | |
pyrocatechol, catechol, 1,2-dihydroxybenzene, 1,2-benzenediol, pyrocatechin, 2-hydroxyphenol, o-benzenediol, pyrocatechine, o-dihydroxybenzene, o-dioxybenzene | |
CHEBI:18135 | |
OC1=CC=CC=C1O |
Especificaciones
Catechol | |
104°C to 107°C | |
245°C to 246°C | |
99% | |
MFCD00002188 | |
471401 | |
14,7999 | |
Soluble in water,pyridine,chloroform,benzene,carbon tetrachloride,ether and acetate. | |
OC1=CC=CC=C1O | |
110.11 | |
CHEBI:18135 | |
99% |
120-80-9 | |
1.370 | |
127°C (260°F) | |
C6H6O2 | |
UN2811 | |
Air and light sensitive | |
pyrocatechol, catechol, 1,2-dihydroxybenzene, 1,2-benzenediol, pyrocatechin, 2-hydroxyphenol, o-benzenediol, pyrocatechine, o-dihydroxybenzene, o-dioxybenzene | |
YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N | |
benceno-1,2-diol | |
289 | |
110.11 |
Seguridad y manipulación
Declaración de GHS H
H301-H311-H318-H341-H351-H315
P201-P202-P261-P264b-P270-P271-P272-P280g-P281-P301+P310-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P308+P313-P310-P312-P330-P333+P313-P361-P363-P501c
H301+H311-H315-H317-H318-H332-H341-H350-H500
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missing translation for 'tsca' : Sí
Recommended Storage : Temperatura ambiente; almacenar bajo argón.
- Catechol
Palabra de advertencia
- Peligro
Clasificación
- Toxicidad aguda Categoría 3
- Toxicidad aguda Categoría 4
- Carcinogenicidad Categoría 1B
- Lesión ocular grave/irritación ocular Categoría 1
- Mutagenicidad en células germinales Categoría 2
- Corrosión o irritación cutáneas Categoría 2
- Sensibilización cutánea Categoría 1
Indicaciones de peligro
- H301-Tóxico en caso de ingestión.
- H311-Tóxico en contacto con la piel.
- H315-Provoca irritación cutánea.
- H317-Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
- H318-Provoca lesiones oculares graves.
- H332-Nocivo en caso de inhalación.
- H341-Se sospecha que provoca defectos genéticos.
- H350-Puede provocar cáncer.
Consejos de prudencia
- P280-Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
- P301+P330+P331-EN CASO DE INGESTIÓN: Enjuagarse la boca. NO provocar el vómito.
- P302+P352-EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua/.
- P304+P340-EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración.
- P305+P351+P338-EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando.
- P310-Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOG A/médico/.
- P332+P313-En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico.
Otros peligros
- MIXTURE LIST-Contém: Catechol
RUO – Research Use Only
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