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Descripción
Arginase-1 (ARG1) catalyzes the hydrolysis of L-arginine into ornithine and urea, a critical step for the urea cycle. Defects in ARG1 are the cause of argininemia, an autosomal recessive disorder characterized by hyperammonemia. There are several isoforms of mammalian arginase. The type I isoform, is a cytosolic enzyme and expressed predomitly in the liver as a component of the urea cycle. Hepatocellular carcinoma usually shows higher protein expression of ARG1 than normal liver cells.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | ARG1 |
| Aplicaciones | Immunohistochemistry (Paraffin), Immunoprecipitation, Western Blot |
| Clasificación | Monoclonal |
| Clon | 5D6D12 |
| Concentración | 1 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.3 |
| génica | ARG1 |
| N.º de referencia del gen | P05089, P07824, Q61176, Q95JC8 |
| Alias de gen | ARG1, Arginase 1, liver Arginase, Liver type arginase |
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Título del producto
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