Learn More
Descripción
Includes
Provided in a convenient 2X mix, containing: AmpliTaq Gold™ 360 DNA Polymerase, MeltDoctor HRM Dye, a dNTP blend including dUTP, Magnesium salts and other buffer components, precisely formulated to obtain optimal HRM results
Requires
Plantilla y cebadores
El análisis mediante fusión de alta resolución (HRM) es un método de análisis post-PCR (reacción en cadena de la polimerasa) utilizado para identificar la variación genética en las secuencias de ácido nucleico. A diferencia de algunas mezclas de la competencia, la mezcla maestra de HRM MeltDoctor™ no requiere mezclas adicionales antes de su uso y ha sido desarrollada y optimizada exclusivamente para aplicaciones de HRM.
- Baja fluorescencia de fondo
- Brillo elevado en presencia de ADN bicatenario
- Cambio mínimo de la temperatura de fusión de ADN debido a la unión de tinte
- Estabilidad térmica para tolerar condiciones de ciclos de PCR
- Sin inhibición de la actividad de la polimerasa, lo que da como resultado una alta eficacia de PCR
- Una mezcla de dNTP (desoxinucleótidos) que incluye dUTP (2'-desoxiuridina 5'-trifosfato), lo que minimiza la contaminación cruzada al permitir la degradación del amplicón mediante uracilo-ADN glicosilasa (UDG) en posteriores reacciones de PCR
Realice barridos de mutaciones:
- Los análisis de HRM se pueden utilizar para detectar mutaciones en genes objetivo para la identificación de variantes en muestras antes de su análisis secuencial
- HRM, que es una técnica de barrido de mutaciones, ofrece ventajas significativas en comparación con los métodos convencionales como la cromatografía líquida desnaturalizante de alto rendimiento (DHPLC) y la electroforesis en gel con gradiente de desnaturalización (DGGE)
Ventajas de HRM para el barrido de mutaciones
- Bajo consumo de reactivo, con poco desperdicio: El HRM solo requiere una reacción de PCR de 20 μl para el análisis de cada muestra, lo que elimina la necesidad de disolventes para HPLC o geles DGGE
- Flujo de trabajo simple y rápido: no se requiere ninguna instrumentación adicional después de la amplificación por PCR; se puede agregar simplemente un paso de fusión de alta resolución al final del perfil de PCR para el análisis inmediato
- Optimización rápida: a diferencia de DHPLC, no es necesaria la optimización térmica
- Bajo consumo de muestra: tras el análisis de HRM, el producto de la PCR se puede usar directamente en una reacción de secuenciación por Sanger.
Componentes de calidad- Sales de magnesio y otros componentes de tampón, formulados de manera precisa para obtener resultados óptimos de HRM
- ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ 360, una ADN polimerasa muy purificada que proporciona un rendimiento de inicio en caliente, lo que minimiza la formación de productos no específicos y permite la preparación de reacciones a temperatura ambiente
- Colorante de HRM MeltDoctor™, una forma estabilizada del tinte de ácido nucleico bicatenario fluorescente SYTO™ 9 desarrollado por Molecular Probes.
Información de órdenes
La vida útil mínima garantizada es de 60 días. Condiciones de envío: Hielo húmedo
Especificaciones
Especificaciones
| Contenido y almacenamiento | Los componentes de la mezcla maestra de HRM MeltDoctor™, que se proporcionan en una cómoda mezcla de 2X, incluyen: 360 ADN polimerasa AmpliTaq Gold™, colorante HRM MeltDoctor, una mezcla de dNTP que incluye dUTP, sales de magnesio y otros componentes de tampón, formulados de manera precisa para obtener resultados óptimos de HRM. Almacénese entre -15 °C y -25 °C La vida útil mínima garantizada es de 60 días (fecha de caducidad exacta impresa en el producto y en el certificado de análisis). |
| Método de detección | HRM |
| Formulario | Líquido |
| GC-Rich PCR Performance | Alto |
| Método de PCR | qPCR |
| Polimerasa | ADN polimerasa AmpliTaq Gold 360 |
| Velocidad de reacción | Fast |
| Técnica | Análisis de HRM (fusión de alta resolución), barrido de mutaciones |
| Para utilizar con (equipo) | Sistema 7500 Fast, sistema rápido 7900HT, QuantStudio™ 12 k Flex, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7, StepOne™, StepOnePlus™, sistema ViiA™ 7 |
| Objetivo de genotipado | SNP (desconocidos o numerosos), objetivos epigenéticos |
| Mostrar más |
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Al hacer clic en Enviar, acepta que Fisher Scientific se ponga en contacto con usted en relación con los comentarios que ha proporcionado en este formulario. No compartiremos su información para ningún otro fin. Toda la información de contacto proporcionada se mantendrá de acuerdo con nuestra Política de Privacidad. Política de privacidad.