Microplacas para reacciones de ácidos nucleicos

Las microplacas para ensayos de reacción de ácidos nucleicos se utilizan en biología molecular y bioquímica para diversas aplicaciones que involucran ácidos nucleicos (ADN y ARN). Aquí hay algunos usos comunes:

• Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): Estas microplacas se utilizan a menudo para realizar PCR, que es una técnica para amplificar secuencias específicas de ADN.
• PCR cuantitativa (qPCR): Se pueden usar para qPCR, que es un método para cuantificar la cantidad de ADN o ARN en una muestra.
• Secuenciación de ADN: Las microplacas se utilizan en reacciones de secuenciación para determinar la secuencia de nucleótidos del ADN.
• Análisis de ARN: Se utilizan para varios ensayos basados en ARN, incluida la PCR de transcripción inversa (RT-PCR), que convierte el ARN en ADN para amplificación y análisis.
• Genotipado: Las microplacas se utilizan en ensayos de genotipado para analizar variaciones genéticas.
• Extracción y purificación de ADN/ARN: Se utilizan para extraer y purificar ácidos nucleicos.
• Ensayos de hibridación: Implican la unión de cadenas de ácidos nucleicos complementarios y se utilizan en técnicas como el análisis de microarrays.
• Ensayos enzimáticos: Estudio de enzimas que interactúan con ácidos nucleicos.
• Preparación de bibliotecas: Para la secuenciación de próxima generación.
• Descubrimiento de fármacos: Cribado de alto rendimiento para interacciones de ácidos nucleicos.

Los métodos de análisis de ácidos nucleicos incluyen:

• Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): Amplifica secuencias específicas de ADN
• PCR cuantitativa (qPCR): Cuantifica los niveles de ADN o ARN en tiempo real
• PCR de transcripción inversa (RT-PCR): Convierte ARN en ADN para su amplificación
• Secuenciación de ADN: Determina secuencias de ADN (por ejemplo, Sanger, NGS)
• Electroforesis en gel: Separa ácidos nucleicos por tamaño
• Northern Blotting: Detecta secuencias específicas de ARN mediante hibridación con una sonda marcada
• Southern Blotting: Detecta secuencias específicas de ADN mediante hibridación con una sonda marcada
• Microarrays: Analizan la expresión génica o las variaciones genéticas mediante la hibridación de ácidos nucleicos con un gran número de sondas en una superficie sólida
• Hibridación in situ (ISH): Localiza ácidos nucleicos en tejidos/células
• Extracción de ácidos nucleicos: Aísla ácidos nucleicos de muestras
• PCR digital (dPCR): Cuantifica ADN/ARN con alta precisión
• Hibridación in situ por fluorescencia (FISH): Detecta ácidos nucleicos utilizando sondas fluorescentes en células

Al seleccionar microplacas para ensayos de reacción de ácidos nucleicos, considere los siguientes factores:

1. Elija microplacas hechas de materiales compatibles con su ensayo, como polipropileno o poliestireno, que ofrecen propiedades de baja unión y resistencia química.
2. Seleccione el formato de pocillos apropiado (por ejemplo, 96 pocillos, 384 pocillos o 1536 pocillos) según los requisitos de rendimiento y volumen de sus experimentos.
3. Considere placas con tratamientos de superficie específicos (por ejemplo, no adhesivas, de alta adhesión) para mejorar el rendimiento del ensayo, dependiendo de si necesita minimizar o maximizar la unión de ácidos nucleicos.
4. Para ensayos que involucren detección óptica (por ejemplo, fluorescencia o absorbancia), asegúrese de que las microplacas tengan alta claridad óptica y sean compatibles con sus instrumentos de detección.
5. Asegúrese de que las microplacas puedan sellarse eficazmente para prevenir la evaporación y la contaminación, especialmente para ensayos sensibles como la qPCR. Las opciones incluyen sellos adhesivos, sellos térmicos o tapetes de tapas.