CAS RN 127-69-5
Sulfisoxazol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 127-69-5 Fórmula molecular: C11H13N3O3S Peso molecular (g/mol): 267.3 Clave InChI: NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sinónimo: sulfisoxazole,sulfafurazole,sulphafurazole,sulfisoxazol,sulfafurazol,sulfaisoxazole,sulfofurazole,sulfisoxasole,sulphaisoxazole,sulfadimethylisoxazole PubChem CID: 5344 ChEBI: CHEBI:102484 Nombre IUPAC: 4-amino-N-(3,4-dimetil-1,2-oxazol-5-il)bencenosulfonamida SMILES: CC1=C(ON=C1C)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N
Sulfafurazol, LoGiCal
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Sulfafurazol, Mikromol™
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Sulfisoxazol 1000 μg/ml en acetonitrilo, Dr. Ehrenstorfer
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Sulfisoxazol, TRC
CAS: 127-69-5 Fórmula molecular: C11 H13 N3 O3 S Peso molecular (g/mol): 267.3 Sinónimo: 3,4-Dimethyl-5-sulfanilamidoisoxazole,3,4-Dimethyl-5-sulfonamidoisoxazole,4-Amino-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)benzenesulfonamide,5-(4-Aminophenylsulfonamido)-3,4-dimethylisoxazole,5-(p-Aminobenzenesulfonamido)-3,4-dimethylisoxazole,5-(p-Aminobenzenesulphonamido)-3,4-dimethylisoxazole,5-Sulfanilamido-3,4-dimethylisoxazole,Alphazole,Amidoxal,Chemouag,Dorsulfan Warthausen,Entusul,Gantrisin,Gantrisona,Gantrizin,Gantrosan,Isoxamin,N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)-4-aminobenzenesulfonamide,N1-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)sulfanilamide,NSC 13120,NSC 33807,NSC 38588,NSC 683536,Neazolin,Neoxazol,Norilgan-S,Pancid,Roxosul tablets,Sosol,Soxisol,Soxomide,Stansin,Sulbio,Sulfadimethylisoxazole,Sulfafurazol,Sulfafurazole,Sulfagan,Sulfaisoxazole,Sulfalar,Sulfasol,Sulfazin,Sulfisoxazol,Sulfisoxazole,Sulfisoxazole dialamine,Sulfoxol,Sulphafurazole,Sulphisoxazole,Sulsoxin,Thiasin,Unisulf,Uritrisin Nombre IUPAC: 4-amino-N-(3,4-dimetil-1,2-oxazol-5-il)bencenosulfonamida SMILES: Cc1noc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)c1C
Sulfisoxazole, MedChemExpress
MedChemExpress Sulfisoxazole (Sulfafurazole) is an endothelin receptor antagonist with IC50 values of 0.60 μM and 22 μM against endothelin receptor A and endothelin receptor B, respectively. Sulfisoxazole is a sulfonamide antibacterial with an oxazole substituent. Sulfisoxazole inhibits breast cancer exosome release by targeting endothelin receptor A.
