CAS RN 69-53-4
Thermo Scientific Chemicals Ampicillin, Ready-to-Use aqueous soln., 100mg/mL, 0.2 micron filtered
CAS: 69-53-4 Fórmula molecular: C16H19N3O4S Peso molecular (g/mol): 349.405 Clave InChI: AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N PubChem CID: 6249 ChEBI: CHEBI:28971 Nombre IUPAC: Ácido (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico SMILES: CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C
Ampicilina, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 69-53-4 Fórmula molecular: C16H19N3O4S Peso molecular (g/mol): 349.405 Número MDL: MFCD00005175 Clave InChI: AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N PubChem CID: 6249 ChEBI: CHEBI:28971 Nombre IUPAC: Ácido (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico SMILES: CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C
Ampicilina anhidra, LoGiCal
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Ampicilina, TRC
CAS: 69-53-4 Fórmula molecular: C16 H19 N3 O4 S Peso molecular (g/mol): 349.4 Sinónimo: Ampicillin, anhydrous,(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Nombre IUPAC: Ácido (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico SMILES: CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O
Ampicillin, MedChemExpress
MedChemExpress Ampicillin is a broad-spectrum beta-lactam antibiotic against a variety of gram-positive and gram-negative bacteria.
TOKU-E™ Ampicillin ReadyMade™ Solution
Ampicillin ReadyMade™ Solution is provided as a filter-sterilized solution of ampicillin anhydrous formulated in DMSO.
Ampicilina, anhidro, al 98,24 %, MP Biomedicals™
CAS: 69-53-4 Fórmula molecular: C16H19N3O4S Peso molecular (g/mol): 349.405 Clave InChI: AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N Sinónimo: Aminobenzylpenicillin PubChem CID: 6249 ChEBI: CHEBI:28971 Nombre IUPAC: Ácido (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico SMILES: CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C