CAS RN 427-51-0
Acetato de ciproterona, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 427-51-0 Fórmula molecular: C24H29ClO4 Peso molecular (g/mol): 416.94 Clave InChI: UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N Sinónimo: cyproterone acetate,androcur,cyproterone 17-o-acetate,cyproteron acetate,cyproteron-r acetate,cyprosterone acetate,unii-4km2bn5jhf,cyproteroneacetate,cyproterone 17alpha-acetate,ccris 4385 PubChem CID: 9880 ChEBI: CHEBI:50743 SMILES: CC(=O)C1(CCC2C1(CCC3C2C=C(C4=CC(=O)C5CC5C34C)Cl)C)OC(=O)C
Acetato de ciproterona, TRC
CAS: 427-51-0 Fórmula molecular: C24 H29 Cl O4 Peso molecular (g/mol): 416.94 Sinónimo: Cyproterone Acetate,(1α,2α)-17-(Acetyloxy)-6-chloro-1,2-dihydro-3'H-cyclopropa[1,2]pregna-1,4,6-triene-3,20-dione,6-Chloro-1α,2α-dihydro-17-hydroxy-3'H-cyclopropa[1,2]pregna-1,4,6-triene-3,20-dione acetate,6-Chloro-17-hydroxy-1α,2α-methylenepregna-4,6-diene-3,20-dione acetate,Cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthrene, 3'H-cyclopropa[1,2]pregna-1,4,6-triene-3,20-dione deriv.,1,2α-Methylene-6-chloro-17α-acetoxy-4,6-pregnadiene-3,20-dione,1,2α-Methylene-6-chloro-pregna-4,6-diene-3,20-dione 17α-acetate,1,2α-Methylene-6-chloro-δ4,6-pregnadien-17α-ol-3,20-dione acetate,17α-Acetoxy-6-chloro-1α,2α-methylenepregna-4,6-diene-3,20-dione,3'H-Cyclopropa[1,2]pregna-1,4,6-triene-3,20-dione,6-Chloro-1,2α-methylene-17α-hydroxy-δ6-progesterone acetate,6-Chloro-1,2α-methylene-6-dehydro-17α-hydroxyprogesterone acetate,6-Chloro-17-hydroxy-1α,2α-methylenepregna-4,6-diene-3,20-dione acetate,Androcur,CPA,Cyprostat,Cyproterone 17-O-acetate,Cyproterone 17α-acetate,Cyproterone acetate,Cyproviron,NSC 81430,SH 714 Nombre IUPAC: (1,2α α)-17-(Acetiloxi)-6-cloro-1,2-dihidro-3'H-ciclopropa[1,2]pregna-1,4,6-trieno-3,20-dión SMILES: CC(=O)O[C@@]1(CC[C@H]2[C@@H]3C=C(Cl)C4=CC(=O)[C@@H]5C[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(=O)C
Acetato de ciproterona, LoGiCal
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Acetato de ciproterona, Mikromol™
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Cyproterone acetate, MedChemExpress
MedChemExpress Cyproterone acetate is an anti-androgen (IC50=7.1 nM) and progestogen synthetic steroid. Cyproterone acetate has affinity with progesteron and with glucocorticoidal receptors.
