Gibco™ Medio RPMI 1640, HEPES

Beschreibung

El medio Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 fue desarrollado originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. Desde entonces el RPMI 1640 ha resultado ser adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI Gibco™ 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares.



El medio RPMI Gibco™ 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B₁₂ y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas.

Uso previsto del producto
Para diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Los clientes que utilicen RPMI Gibco™ 1640 en un proceso de facturación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.

Sistema de fabricación con buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
RPMI Gibco™ 1640 se fabrica en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de Gibco™ RPMI 1640 idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (22400-097). Esta instalación está registrada en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y está certificada según la norma ISO 13485.

RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con suero fetal bovino (SFB) al 10 %. El RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato de sodio (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO₂ para mantener el pH fisiológico.