Gibco™ Medio RPMI 1640, suplemento GlutaMAX™

RPMI 1640 Medio (Roswell El medio 1640 del Park Memorial Institute se desarrolló originalmente para cultivar células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. Desde entonces el medio RPMI 1640 ha resultado ser adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones de RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Encuentre la formulación adecuada utilizando la herramienta de selección de medios.

Uso del medio RPMI 1640
El medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B₁₂ y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. Medio RPMI 1640 con GlutaMAX™ El suplemento minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celular en un formato fácil de usar. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). El medio RPMI 1640 utiliza un sistema tampón de bicarbonato de sodio (2,0 g/L) y, por lo tanto, requiere un entorno –de _CO2 del 5 al 10 % para mantener el pH fisiológico.

Uso previsto del producto Para uso
diagnóstico in vitro . Precaución: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Clientes que utilizan Gibco™ RPMI 1640 en un proceso de fabricación, que tenga una presentación ante la FDA, puede solicitarnos una carta de autorización para hacer referencia a nuestro Archivo Maestro de Medicamentos Tipo II (DMF).

El sistema de calidad y fabricación cGMP
RPMI 1640 se fabrica en una instalación que cumple con las normas cGMP ubicada en Paisley, Escocia, Reino Unido. La instalación está registrada en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y está certificada según la ISO Norma 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de RPMI 1640 idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (61870-036). Esta instalación también está registrada en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y certificada según la ISO Normas 13485.